对照组暴露者比例 相对危险度 例病/对照 .01 .05 .010 .15 .20 .25 .30 .40 .50 .60 .70 .80 1.5 1:1 9090 1927 1039 749 610 531 485 442 442 479 570 778 1:2 6758 1434 774 559 455 397 362 331 331 360 429 5...
对照组暴露者比例 相对危险度 例病/对照 .01 .05 .10 .15 .20 .25 .30 .40 .50 .60 .70 .80 1.5 1:1 13608 2886 1556 1122 913 796 726 662 662 718 854 1165 1:2 10010 2127 1149 831 678 592 541 495 497 541 6...
...酸阿托品（atropinesulfate ）口服：0.3～0.6mg/ 次，3次/日。皮下、肌内或静脉注射0.5mg/次。滴眼液：0.5%,1%。眼膏：1%。极量：口服，1mg/次，3mg/日。 颠茄酊 （tincturebelladonna）由颠 茄叶 制成的酊剂，主要成分是 莨菪 碱，所含生物碱作为 莨菪 碱计算应为0.33%。口服，0.3～1.0ml/...
氯化 琥珀 胆碱（succinylcholinechloride）用量见上文。极量：0.25g/次。 氯化筒箭毒碱（tubocurarinechloride）6～9mg/次，重复时用量减半。 加拉碘铵（三碘季铵酚gallaminetriethiodide,flexedil）1mg/kg/次，重复时用量减半。
血管生成素（Ang）-1和2、其受体Tie-2以及血管内皮生长因子（VEGF）能够介导血管生成，可能在心肌侧支循环发生中起到重要作用。有报道指出，心肌梗塞（MI）病人的生长因子水平及其受体有增高，但是尚不清楚急性冠脉事件发生后此类因子的变化。 英国伯明翰城市医院的Lee KW博士及其同事在住院时（基线）和48小时（急性期）时测定126例急性冠脉综合征患者（8...
到目前为止，涉及肾纤维化发病机制和进展的病理生理途径尚未完全阐明。转化生长因子β1（TGF-β1）参与了肾脏疤痕的形成。凋亡可引起终末期肾病时观察到的肾脏固有细胞的丧失。肌成纤维细胞则参与了肾纤维化的发展。 为此，希腊佩特雷大学肾内科的Goumenos DS及其同事对肾小球肾炎（GN）患者肾脏内凋亡、肌成纤维细胞浸润和TGF-β1表达之间的潜在关系进行了研究...
【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药（N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglion blocking drugs）。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...
受体 （ Receptor ），有时译作 受器 ，是指一类介导 细胞 信号转导 的功能 蛋白 ，其能识别周环境中的某些微量物质，并与之结合，通过信号放大系统触发后续的 生理 反应。受体是由 细胞膜 和细胞内的 蛋白质 、 核酸 、 脂质 等组成的生物 大分子 。受体与 配体 结合的特定部位称为受点（receptor site） [1] 受体的理论是 药效学 ...
受体 （ Receptor ），有时译作 受器 ，是指一类介导 细胞 信号转导 的功能 蛋白 ，其能识别周环境中的某些微量物质，并与之结合，通过信号放大系统触发后续的 生理 反应。受体是由 细胞膜 和细胞内的 蛋白质 、 核酸 、 脂质 等组成的生物 大分子 。受体与 配体 结合的特定部位称为受点（receptor site） [1] 受体的理论是 药效学 ...
...atropine sulfate ）口服：0.3～0.6mg/ 次，3次/日。皮下、肌内或 静脉注射 0.5mg/次。 滴眼液 ：0.5%,1%。 眼膏 ：1%。极量：口服，1mg/次，3mg/日。 颠茄酊 （tincture belladonna）由 颠茄 叶制成的 酊剂 ，主要成分是 莨菪碱 ，所含 生物碱 作为莨菪碱计算应为0.33%。口服，0.3～1...
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