小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症_小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 (α-1-antitrypsin deficiency)是以婴儿期出现 胆汁 淤积性 黄疸 、进行性肝功能损害和青年期后出现 肺气肿 为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。

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绒促性素α

绒促性素α (Choriogonadotropin alfa), 本品被归类到 内分泌及代谢类 等药品分类。 市场上的绒促性素α 绒促性素α 参看 治疗内分泌疾病和代谢疾病的药品列表

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胆碱受体激动_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

胆碱受体激动(cholinoceptor agonists)与胆碱受体结合,激动受体,产生与递质乙酰胆碱相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性,可分为:①M,N胆碱受体激动药;②M胆碱受体激动药;③N胆碱受体激动药。

http://qihuangzhishu.com/951/44.htm

小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症原因_由什么原因引起小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 本症为常染色体隐性遗传性疾病。α1-AT是一种多肽糖蛋白,分子量为5.2万,在肝细胞中合成、分泌并释放至血清中。维持血清正常水平。其正常血清浓度为1.5~2.5g/L。新生儿偏高为2.7g/L。它是血清α1-球蛋白的主要组成部分,约占α1球蛋白的80%。此酶属于蛋白酶抑制系统(protease inhibitor system,Pi系统)。 ...

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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病症状_α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

α1-AT缺乏性肝病可在婴幼儿期初次被发现,也可在此期无肝脏病变表现,到成年后出现慢性肝病表现。8%~12%的PiZZ型α1抗胰蛋白酶缺乏的新生儿在出生后1个月内即发生 胆汁 淤积性 黄疸 ,血清胆红素可高达340 μmol/L,血清碱性磷酸酶(ALP)活性可达150~1300U/L。患儿 体重增加 缓慢、 嗜睡 、易激怒、出现 无胆汁粪便 。3个月月龄的小...

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Α-甲基多巴

【英文名】 Levodopa 【别名】 左多巴 , 左旋多巴 ,爱儿 多巴 , L-多巴 ,α- 甲基多巴 【作用和用途】 本是体内合成 去甲肾上腺素 、 多巴胺 等的前身物质,通过 血脑屏障 进入中枢,经多巴 脱羧酶 转化成DA而发挥作用,改善 肌强直 和运动迟缓效果明显,持续用药对震颤、 流涎 、姿势不稳及 吞咽困难 有效,临床用于 震颤麻痹 。对轻、...

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Α-甲基多巴

【英文名】 Levodopa 【别名】 左多巴 , 左旋多巴 ,爱儿 多巴 , L-多巴 ,α- 甲基多巴 【作用和用途】 本是体内合成 去甲肾上腺素 、 多巴胺 等的前身物质,通过 血脑屏障 进入中枢,经多巴 脱羧酶 转化成DA而发挥作用,改善 肌强直 和运动迟缓效果明显,持续用药对震颤、 流涎 、姿势不稳及 吞咽困难 有效,临床用于 震颤麻痹 。对轻、...

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类固醇5α-还原酶2缺乏综合征_类固醇5α-还原酶2缺乏综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假 两性畸形 。雄激素的作用过程包括睾酮被类固醇5α-还原酶2还原为DHT,睾酮和DHT与雄激素受体(AR)的结合,雄激素—受体复合物在激素反应元件的定位和转录等。雄激素抵抗综合征主要有2类,一是睾酮在靶细胞的代谢异常,即类固醇5α-还原酶2缺乏综合征;二是AR异常,包括 睾丸女性化 和雷凡斯坦(Reifenste...

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M胆碱受体激动_《药理学》_【中医宝典大全】

...ilocarpine)是从毛果 芸香 属(pilocarpus属)植物中提出的生物碱,基水溶液稳定,也能人工合成。 【理作用】 能选择性地激动M胆碱受体,产生M样作用。对眼和腺体的作用最明显。 1.眼 滴眼后能引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用: (1)缩瞳虹膜内有两种平滑肌,一种是瞳孔括约肌,受动眼神经的副交感神经纤维(胆碱能神经)支配,兴奋时瞳孔括约...

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理学/α-葡萄糖甙酶抑制药

α- 葡萄糖 甙酶抑制剂是一类新型口服降 血糖 ,其中 阿卡波糖 (acarbose)已用于临床,其降血糖的机制是:在 小肠 上皮 刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的酶,从而减慢水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。血糖峰值降低。主要 副作用 为 胃肠道 反应。服药期间应增加碳水化合物的比例,并限制单糖的摄入量,以提高药物的疗效。

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