以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β受体阻断药的作用也依赖于机体去...
Kinetin ，简称 K 或 KT 激动素 英文名称 6-Furfurylamino-purine(Kinetin) 一种非天然的 细胞分裂素 。 化学 名称6- 糖基 氨基嘌呤 （或N6- 呋喃甲基腺嘌呤 ，分子式C10H9N5O）。不溶于水，溶于强酸、碱及 冰醋酸 中。除具有促进 细胞 分裂的作用外，还具有延缓离体叶片和切花 衰老 ，诱导芽 分化 和发...
(一)治疗 尚无特殊方法，皮质类固醇激素疗效不定，可试用免疫抑制剂环磷酰胺，秋 水仙 碱、氨苯砜等。 (二)预后 如因外伤常见并发 胸腔积液 或 血栓性静脉炎 等。约1/5的患者有肺梗死。
类同 结节性脂膜炎 ，皮肤可出现微隆起的液化性 结节 或形成 脓肿 ，可破溃。如因外伤常见并发 胸腔积液 或 血栓性静脉炎 等。约1/5的患者有肺梗死。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
α- 葡萄糖 甙酶抑制剂是一类新型口服降 血糖 药，其中 阿卡波糖 （acarbose）已用于临床，其降血糖的机制是：在 小肠 上皮 刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的酶，从而减慢水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。血糖峰值降低。主要 副作用 为 胃肠道 反应。服药期间应增加碳水化合物的比例，并限制单糖的摄入量，以提高药物的疗效。
库兴氏 综合征 患者的精神 症状 ，常见者包括 容易激动 、 忧郁 等，甚至可有精神分裂症的表现。库兴氏综合征是因 肾上腺皮质 分泌过量的 皮质醇 引起的症候群，又称 皮质醇增多症 。其中，由于 垂体 分泌 促肾上腺皮质激素 ( ACTH )过多引起的库兴氏综合征特称为库兴氏病。 容易激动的原因 1、 ACTH 依赖性库兴氏 综合征 ，包括库兴氏病和异位AC...
由于受到刺激而感情冲动，使人的心绪 容易激动 。 易激动的原因 甲亢 病的诱发与 自身免疫 、 遗传 和环境等因素有密切关系，其中以自身 免疫 因素最为重要。遗憾的是， 甲状腺 自身免疫的发生，发展过程迄今尚不清楚，因而很难找到预防的方法。 遗传因素 也很重要，但遗传的背景和遗传的方式也未被阐明，故也很难从遗传方面进行预防。 环境因素主要包括各种诱发甲亢发病...
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP 3 ）与二酰基甘油（DG），使细...
以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
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