...深圳讯 5月5日,深圳市宝安区公明镇的陈先生广发千余请柬,给儿子办婚礼,有940人参加了婚宴。 截至昨日下午2时,公明镇镇政府联络到的婚宴参加者仅有362名,这些人都已被采取严格的排查和预防措施。另有59人被采取隔离措施,因为他们都与患者...
...(形声。从手,咅( pǒu)声。本义:用五指扒土) 同本义 [dig] 掊,杷也。今盐官入水取盐为掊。(字亦作刨,作抔)——《说文》 见地如钩状,掊视得鼎。——《汉书·郊祀志上》。注:“谓手杷土也。” 又如:掊土得鼎 聚敛;搜括 [...
...表达的研究,发现病例标本的肿瘤细胞中发生N-ras癌基因12密码子第2个碱基发生突变,以及6l密码子第3个碱基突变。研究结果提示:N-ras癌基因突变导致基因产物异常表达,促使正常细胞向恶性转化。正常情况下,p53抑癌基因在维持细胞正常代谢、...
...德国海德尔堡大学的manfredhensel博士指出,以往研究发现p53和her2/neu是常规治疗的预后因素。而且,伴有腋窝淋巴结转移的高危患者传统化疗预后差。为此,研究人员从1992年起开始研究自体血干细胞移植辅助的高强度化疗的治疗...
...结构中某一部分缺失(del)、重复(dup)、倒位(inv),或两个染色体中的某一结构(基因)断裂,相互易位(t),形成融合基因;②染色体数量的改变,如某一染色体的长臂或短臂缺失(-p,-q),或增加( p, q)。现将AML中已知的染色体...
...细胞凋亡。Pans等研究发现Rb基因功能丧失引起的细胞凋亡可由p53介导。p53在转录水平激活WAF1(一种与p53相关的细胞周期循环基因)表达,从而抑制细胞周期循环。Nork等认为p53基因对视网膜母细胞瘤起一个管理作用。Kondon等证实...
...大量α-抗胰蛋白酶。 (5)部分MH患有特异性染色体异常,如t(2;5)(p23;q35)断裂点在17p12和17p 、1号部分三体(1qter-lp11)和涉及1p11的易位,有的MH患者可出现Ig和TCR基因的克隆性重排。 2.朗格汉斯...
...NN/N3200.226MNM/N7070.498总计 14191.000同样,N的基因频率为1-0.53=0.47。因为两个等位基因的相对频率相加必须等于1。换言之,设M的基因频率为p,N的基因频率为q,p+q=1(或100%)。所以,在...
...c-Ha-ras(1)基因,定位于第11号染色体的11p15区;c-Ha-ras(2)基因为伪基因(pseudogene),定位于X染色体上;c-Ki-ras(1)基因为伪基因,定位于第6号染色体6p11-p12区。Ras基因编码产物为p21ras...
...1/3以上的患者有家族史,伴常染色体显性遗传,目前已确认2个致病基因位点,定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。 良性震颤是遗传性震颤,约60%患者有家族史,呈现常染色体显性遗传特征。在65~70岁前出现外显。...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。