...Poly－merase chain reaction, PCR）扩增技术：利用这种先进技术能简便快速制备大量特异性目的核酸片段。PCR技术的基本原理是利用DNA聚合酶依赖于DNA模板的特征，在体外用一对和欲扩增DNA片段的两侧序列互补的引物...
...0.1pg的HpDNA，相当于100个细菌细胞，而对12株非Hp菌株（包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌及空肠弯曲菌NCTC11351）以及无Hp感染的人胃粘膜细胞呈阴性反应。我们还用PCR检测...
...快速、方便、廉价和检测批量化。 (4)PCR PCR将标本数目有限的目标DNA或RNA序列成百万倍放大，使敏感性大大提高。本法对实验室的要求较严格，您千万不要相信一些打着PCR的招牌行骗的门诊部。...
...快速、方便、廉价和检测批量化。 (4)PCR PCR将标本数目有限的目标DNA或RNA序列成百万倍放大，使敏感性大大提高。本法对实验室的要求较严格，您千万不要相信一些打着PCR的招牌行骗的门诊部。 ...
...，是临床应避免的。 医药工作者的责任，就是创造条件，促使有毒化为无毒，杜绝无毒转为有毒，从而提高疗效，将中药的“有毒”反应减少到最低限度。在创造必要条件、化不利为有利时，既要考虑药物本身各种因素对其性效的影响，又要考虑用药方法、人体状况等诸...
...我们对89例反复腹痛临床疑似上消化道疾病的患儿进行了血清学Hp抗体测定，其中63例阳性，占69%，同时以28例HpIgG阳性的病人，抽取胃液（2ml）进行PCR检查，其中27例阳性，9例HpIgG阴性的病人其HpPCR均为阴性。说明PCR法是...
...科研应用，尚不能普及。（二）PCR技术这是八十年代末发展起来的一项极有应用价值的技术，设计病原体基因的特异引物，细菌标本（不经培养）经过简单裂解、变性后，就可在PCR仪上进行扩增反应，经过25～30个循环，通过琼脂糖电泳即可观察扩增结果，检出...
...我们对89例反复腹痛临床疑似上消化道疾病的患儿进行了血清学Hp抗体测定，其中63例阳性，占69%，同时以28例HpIgG阳性的病人，抽取胃液（2ml）进行PCR检查，其中27例阳性，9例HpIgG阴性的病人其HpPCR均为阴性。说明PCR法是...
...生物学特性不同，引起病变的机制不同，侵袭的器官也不同。病原体侵入机体的途径不同，如经皮肤、粘膜或由血液扩散至体内。有的病原体长期潜伏，有的进入体内即生长繁殖，产生对机体有害物质，影响机体局部或全身的功能和形态变化，引起疾病。机体对入侵的...
...生物学特性不同，引起病变的机制不同，侵袭的器官也不同。病原体侵入机体的途径不同，如经皮肤、粘膜或由血液扩散至体内。有的病原体长期潜伏，有的进入体内即生长繁殖，产生对机体有害物质，影响机体局部或全身的功能和形态变化，引起疾病。机体对入侵的...
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