...期限，延长的期限由法院决定。当事人在延长的举证期限内提交证据材料仍有困难的，可以再次提出延期申请，是否准许由人民法院决定。 诉讼中，当事人对于自己无法取得，又与案件相关的证据材料，应当书面申请人民法院调查收集，如果法院规定有举证期限的，不得...
...有证据的主要药物，停用无可靠证据的药物。 上述所指的冠心病ABCDE疗法包括几点。A：阿司匹林，75毫克（稳定时）或≥150毫克（不稳定时）；ACEI/ARB类药物；（低分子）肝素抗凝（不稳定时）。B：茁受体阻滞剂，使血压能控制至理想水平。...
...烷二酮和癌症发生率的关系，并在其中任意选了1003人进行详细会面询问，调查病人人和临床诊疗的典型特征，包括患上恶性肿瘤的病历。 这次调查的报告发表在《BMC医学杂志》最新一期上。在把其他风险因素计算入内后，调查人员发现，糖尿病者患上癌症风险...
...或Magnevist进行磁共振成像(MRI)或磁共振血管造影(MRA)后2天至18个月内出现NSF/NFD的报告。其中部分患者接受了大剂量造影剂,其余患者仅接受了1剂。 FDA以前曾收到25例相关的病例报告,其中有的患者接受了高于MRI推荐...
...狙击日益逼近的头号致盲眼病 ---我国著名青光眼病专家杨新光教 谈青光眼的防治2003年09月18日 青光眼是一种严重的不可逆性致盲性眼病。据1987年全国盲目和低视力的流行病学调查表明，青光眼盲人占盲人总数的8.8％，为第四位致盲眼病。...
...近日，FDA警示医务人员和，新的研究信息提示，妇女在妊娠头3月期间应用拉莫三嗪，其所产婴儿发生唇裂或腭裂的危险较高。建议妇女如果在妊娠后需要服用拉莫三嗪，应向医生咨询。拉莫三嗪用于治疗癫痫发作或双相精神障碍，由于种严重的疾病在妊娠期间也...
...5月，英国医学报告研究称，治疗Ⅱ型糖尿病的药物罗格列酮具有潜在的安全性问题，项对罗格列酮治疗的Ⅱ型糖尿病15500名的调查发现，心肌梗塞及因心血管原因死亡的风险增高。随后，FDA收到了357例文迪雅引发不良反应的报告，其中38例为死亡报告，...
...的短期(1-3月)随机对照临床试验报告。报告中分析了“泽马可”对多种肠胃疾病的疗效，而其中有13人出现危及生命的心血管副作用。基于这些实验数据，FDA认为“泽马可”的潜在风险已经大于其所带来的益处。 “我们相信，这一决定体现了FDA承诺...
...6月7日，FDA警告正进行母乳喂养的妇女不要使用多潘立酮（Domperidone）来促进泌乳。同时，FDA向销售含多潘立酮复方产品的药房及药品供应商发出了警告函件。 多潘立酮可促进催乳素（Pro鄄lactin）的分泌。有迹象表明：美国一些...
...症状。 对此，有关专家在接受记者采访时表示，尚无研究显示上述药品的成分会引起肾衰，但“是药三分毒”，服用既治疗过敏症状又可退热的复合型抗感冒药时，尤其要注意其副作用和不良反应。调查：均为畅销感冒药近日，记者走访广州市内多家药店发现，几种常规的...
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