以含有甲硫乙胍的 侧链 代替H 1 受体 阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 （cimetidine）、 雷尼替丁 （ranitidine）、 法莫替丁 （famotidine）和 尼扎替丁 （nizati...
受体 动力学一般用 放射性同位素 标记的 配体 （L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成 细胞 匀浆 ，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用 缓冲液 洗去尚未结合的 放射性 配体，测定 标本 的放射强度，这是药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用 同位素标记 的配体）洗脱特异性与受...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 阿托品的合成代用品 合成扩瞳药 后马托品和托吡卡胺 合成解痉药 季铵类解痉药 叔胺类解痉药 胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药制剂及用法
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: β1，β2受体激动药 异丙肾上腺素 β1受体激动药 多巴酚丁胺
人T 细胞表面 有能与绵羊 红细胞 结合的 受体 ，称为E受体，E受体在体外可与绵羊红细胞表面的 配体 在一定条件下结合，可在T细胞表面形成花环状，称为E花环。用这个方法可以检测人外周血T 细胞 的相对百分数，可作为判断人T 细胞免疫 功能指标之一。 E受体已证明是 分子量 为30～60kD的 糖蛋白 分子 。应用 单克隆抗体 鉴定E受体，认为它是一种新的人...
干扰素 -γ 受体 (IFN-γR1)缺陷为 常染色体隐性遗传 性 疾病 ，以严重的 分枝杆菌 、 沙门菌 感染 以及 卡介苗 (BCG) 接种 引起播散性感染为特征。 小儿干扰素-γ受体缺陷病的病因 (一)发病原因 IFN-γR1 基因定位 于6q23～24，包含7个 外显子 ：外显子1～5编码IFN-γR1的 细胞 外区，外显子6为转膜区，外显子7为细胞...
即 血管紧张素受体阻滞剂 ，为一类 高血压 治疗药物。通过阻断AngⅡ效应降低血压。现已广泛用于临床。主要用于临床 高血压 病及其他心肾疾病的治疗， 作用机制 阻断 血管紧张素 Ⅱ型受体发挥降压作用。在欧美国家进行了大量较大规模的临床试验研究，结果显示，ARB可降低有 心血管病 史（ 冠心病 、 脑卒中 、 外周动脉病 ）的患者心血管并发症的发生率和 高血压...
即 血管紧张素受体阻滞剂 ，为一类 高血压 治疗药物。通过阻断AngⅡ效应降低血压。现已广泛用于临床。主要用于临床 高血压 病及其他心肾疾病的治疗， 作用机制 阻断 血管紧张素 Ⅱ型受体发挥降压作用。在欧美国家进行了大量较大规模的临床试验研究，结果显示，ARB可降低有 心血管病 史（ 冠心病 、 脑卒中 、 外周动脉病 ）的患者心血管并发症的发生率和 高血压...
α 受体 阻断药能选择性地与α 肾上腺素受体 结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍 去甲肾上腺素能神经 递质 及 肾上腺素受体激动药 与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素 的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与 血管收缩 有关的...
本类药物对β 2 受体 有较强选择性，对α受体无作用。口服有效，作用维持4～6小时。采用吸入给药法几无心 血管系统 不良反应 。但剂量过大，仍可引起 心悸 、 头晕 、 手指 震颤（激动 骨骼肌 β2受体）等。临床常用的有： 沙丁胺醇 （salbutamol， 舒喘灵 ）对β 2 受体作用强于β 1 受体，兴奋 心脏 作用仅为 异丙肾上腺素 1/10。口服3...
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