...医疗事故及医疗差错的鉴别和处理应按照《医疗事故处理办法》等有关规定进行。 药品不良反应可以分为哪几类？ 根据药品不良反应与药理作用的关系，药品不良反应一般分为两类：A型反应和B型反应。A型反应为药品本身药理作用的加强或延长，一般发生率较高、...
...在药品市场监管过程中，经常会发现以食品、保健用品、消毒产品等冒充药品向消费者出售的问题。如何识别并正确处理非药品冒充的药品呢？ 我们先来分析其特征。 1.选择特定的销售对象。非药品冒充药品通常以老年人为销售对象，经销商抓住老年人体弱多病、...
...第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，特制定本法。第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。第三条 国家发展现代药和传统药、充分艰挥基在预防、医疗和保健中的作用。...
...血虚多梦。 【批准文号】国药准字Z42021735。 【贮藏】密封，置阴凉处。 【生产企业】武汉红桃开药业股份有限公司。...
... 9月9日是国际(亳州)中医药博览会暨全国(亳州)中药材交易会。不到上午9点，中国亳州中药材交易中心外的广场里早已人声鼎沸，做糖人、耍杂技、卖衣服等生意人欲借中药材市场招揽客人。穿过广场，径直往前就是久负盛名的交易中心了。 “党参便宜卖了、...
...再有就是注意药品有效期的问题。判断药品是否超过有效期，应注意查看其外包装及标签上所印刷的生产日期（批号）和有效期。如某药的生产批号为980504，有效期：二年。则表明该药品的失效期为2000年5月份。如果该经品没有标明有效期，那末它的效期也...
...工作。其目的在于加强对药品的监督管理，行使国家赋予的职责，以维护人民用药安全有效。2、药品监督员的设置与聘任我国药品监督员分4级：卫生部药品监督员由卫生部聘任并颁发证书，在全国范围内行使职权；省、自治区、直辖市卫生厅（局）药品监督员由省、...
...，易惊失眠，烦躁及小儿夜不安寐。 【批准文号】国药准字Z42021480。 【注意事项】 1、糖尿病患者禁用。 2、痰多者不宜用。 3、按照用法用量服用，小儿应在医师指导下服用。 4、服药二周症状未缓解，应去医院就诊。 5、说药品性状发生...
...本报讯（记者陈会扬闫丽新）卫生部评选的2003年度全国十大卫生新闻昨日揭晓。这十大卫生新闻是： 1.非典疫情突发和抗击非典取得阶段性重大胜利 2003年，我国内地24个省、自治区、直辖市先后发生非典疫情，累计报告非典病例5327例、非典...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
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