...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...息斯敏、西比林胶囊 这几种药品皆为西安杨森制药有限公司出品。正品说明书纸质薄而柔韧，机器折叠，折痕清晰，折缝笔直；小包装盒上印制的批号和有效期钢印清晰。伪品说明书纸质厚、偏黄，手工折叠，折痕不直;小包装盒上批号和有效期钢印压痕不明显。 另外，...
...英国媒体报道说，尽管欧盟委员会曾限定所有医药公司必须在3月1日前拿出其药品不存在在人体的表现形式的证明，但英国市场上仍有800多种存在携带疯牛病毒风险的药品在出售。 报道说，许多药物是以家畜为原料制成的，如牛的血清等，因此，医药公司被要求...
...因为个人体质有差别，同一种药品被不同人使用时，有的会发生不良反应，而有的不会。专家提醒，老年人、妇女、儿童和有肝脏、肾脏、神经系统、心血管系统等方面疾病的人，容易发生药品不良反应。 济南市药品不良反应监测中心专家孙缘萍介绍，药品不良反应是...
...5月28日，国家药典委员会发布了《关于勘误地标升国标品种“上清片”颁布件及药品质量标准、说明书有关内容的函》（国药典中发〔2007〕108号），自即日起执行。 “上清片”标准编号为WS-10301（ZD-0301）-2002，收载于国家...
...用药才可能发现；要是同时吃几种药，更是要万例以上才能发现。只有在不良反应充分报告的基础上，政府部门才能及时决定，是禁用，还是要求厂家修改药品说明书，或者予以警示。这样，前人用药的不幸与痛苦才能成为后来人的前车之鉴。 据了解，造成药品不良反应...
...特效药”，忽略了药品的毒副作用，以及经常服用后会出现耐药性。 2．滥用、乱服抗生素、抗感染、减肥、排毒或滋补类药物； 3．服药不按规定用法，用量，随意增减剂量； 4．多种药品并用，忽视药物间的相互作用。据调查，合并用药品种数达到6—10种时...
...OTC三个大写英文字母的图案，意指在柜台上可以买到的药，多用于小病的自我治疗。 目前世界上130多个国家实行了药品分类管理，即分处方药和非处方药。我国现有大小不等的药店20万家，有各类药物1.5万种。截至去年10月，非处方药已达4300余种...
...●山西省药监局近日发布了关于暂停销售广州陈李济药厂咳喘顺丸等3种广告严重违规药品的通知。违规药品为：广州陈李济药厂生产的咳喘顺丸（国药准字Z44021051）、舒筋健腰丸（国药准字Z44021058）、开封大宋制药有限公司生产的肾宁散胶囊...
...建立健全质量保证体系，必须保证每个环节按照标准操作规程执行，必须对原辅料的购入、检验、使用等严格管理，必须严格按照法定标准、批准工艺组织生产，必须建立真实的药品生产记录和销售记录，必须保证产品检验合格后审核放行，确保药品生产质量。 党中央、...
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