...支持下，在省、市 药监局 的关心下，通过公司全体员工的不懈努力，企业得到了长足的发展，2003年实现销售500余万元，利税240万元，并通过GMP认证。为了使企业不断发展壮大，公司在本地开发区投资700余万元兴建新厂区，年生产能力可达300吨，产值1000万元以上，产品质量将得到进一步的提高，新厂区将成为按国家GMP要求建成的一个现代化的新型原料药企业。 公...
...血制药机械设备、完善的检测仪器、严格的质量管理和高素质的技术及科研开发队伍，专业技术人员占职工总数的56%。 公司于1998年10月通过国家GMP认证，于1999年9月获得GMP认证证书。2004年7月通过国家的GMP换证检查，于2004年8月获得新的GMP认证证书。公司产品主要以血液制品为基础，目前公司研制开发生产的主要产品有人血 白蛋白 、 静脉注射用人...
...理。 公司工厂建设项目于2002年6月开始实施，由中国石化集团上海医药工艺设计院设计，从意大利引进了全套注射剂生产设备流水线，是一个按照中国GMP标准和欧洲GMP标准设计施工建造的全封闭制剂厂并于2003年10月正式获得药品GMP证书。公司生产小容量和大容量造影剂，主要产品有 X射线 造影剂， 核磁共振 （ MRI ）造影剂， 超声造影 剂为主的注射液，年生...
...、通讯方便，地理环境优越，生产区周围为农田和农村散落民居，空气清新，质量高，无污染，水质极佳，适宜高质量要求的大容量注射液生产。我公司第一次GMP认证现场检查于2002年2月由国家食品药品监督管理局组织进行，当年3月14号核发GMP认证证书。生产范围：大容量注射剂。目前制剂注册品种24种。 我们本着 “团结、勤奋、规范、发展”的方针，本着“生产高质量药品，服...
...展战略规划是“一条主线，中西并进，五轮联动，实现六化”。即以贵州特色地道的药用资源进行深层开发为主线，形成企业的核心竞争力；GAP、GCP、GMP、GSP、资本运作五轮全面运行；形成特色化、产业化、标准化、规范化、国际化、高效化的企业格局。头花蓼GAP生产基地的建立，为做大做强头花蓼产业链奠定了物质和技术基础，从药材源头保证了产品质量长期稳定、安全、可控，为...
...00万元，总资产9000万元，公司占地面积25000平方米，员工198人，是集生产、销售为一体的医药企业。2002年,公司的生产基地率先进行GMP改造，现有 中药 前处理、固体制剂、合剂三个GMP生产车间，引进了一流的中药前处理、片剂、 胶囊剂 、颗粒剂的生产线，建立了生产管理、质量管理的各项制度1076种和记录348种。2002年9月公司的片剂、胶囊剂、颗...
...，2005年开始建设，2006年正式投产。厂区占地面积3.2万平房米（约48亩），其中绿化面积约1.3万平房米，总建筑面积约1.8万平方米。GMP生产车间和辅助车间，以及配套齐全的办公楼，全部严格按照GMP的要求进行设计建设。目前公司有员工300多人，平均年龄29岁，其中医药相关专业大专以上人数占到60%以上。 公司拥有玻瓶和非PVC软袋两条自动化生产线，现...
...，占据了国内90%的市场份额。产值2500万，年创利税190万元。贝诺酯原料药生产车间于2003年8月整体通过药品生产质量管理认证（以下简称GMP认证），普罗布考原料药为目前省内独家产品，并于2006年3月通过GMP认证现场检查，取得药品GMP证书。 根据国家SDA的总体规划，公司于2002年进行扩建和改造，并于2003年8月成为衡水市第一家整体通过GMP认...
...业 三菱制药(广州)有限公司 1991年成立，1996年在国家级的广州经济开发区建成新的制造工厂，并于1997年以中国国内首批第五家整体通过GMP认证, 投资总额1800万美元,注册资本1200万美元,厂区占地面积3.3万平方米.三菱制药(广州)有限公司是日本田边三菱制药株式会社在中国的全资子公司。 1991年12月 广州绿十字药业有限公司成立 1993年 ...
...囊剂 、片剂、颗粒剂、 丸剂 、 散剂 、 煎膏剂 、 糖浆剂 、合剂、口服液、 酒剂 、酊剂、 流浸膏剂 )、八十余个品种，全部一次性通过GMP认证。目前，公司已拥有符合国际GMP标准的前处理、提取生产车间、固体制剂大楼、 液体制剂 大楼和中试大楼，生产能力领先于全省同行业，现公司的年生产能力达到：颗粒剂1800吨、片剂6亿片、 胶囊 0.576亿粒、 滴...
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