...羟色胺能药物合用。 3．正在服用含去甲 麻黄碱 、麻黄碱和 伪麻黄碱 等影响 血压 和心率药物的患者，慎用本品。 4．本品与 抑制细胞 色素P450（3A4） 代谢 的药物如 酮康唑 、 红霉素 等有潜在的相互作用，但影响幅度不大。 盐酸西布曲明胶囊成分或处方 本品主要成份为： 盐酸西布曲明 。其 化学 名称为：(±)N-｛1-［1-(4- 氯苯基 )环 丁...
...羟色胺能药物合用。 3．正在服用含去甲 麻黄碱 、麻黄碱和 伪麻黄碱 等影响 血压 和心率药物的患者，慎用本品。 4．本品与 抑制细胞 色素P450（3A4） 代谢 的药物如 酮康唑 、 红霉素 等有潜在的相互作用，但影响幅度不大。 盐酸西布曲明胶囊成分或处方 本品主要成份为： 盐酸西布曲明 。其 化学 名称为：(±)N-｛1-［1-(4- 氯苯基 )环 丁...
...羟色胺能药物合用。 3．正在服用含去甲 麻黄碱 、麻黄碱和 伪麻黄碱 等影响 血压 和心率药物的患者，慎用本品。 4．本品与 抑制细胞 色素P450（3A4） 代谢 的药物如 酮康唑 、 红霉素 等有潜在的相互作用，但影响幅度不大。 盐酸西布曲明胶囊成分或处方 本品主要成份为： 盐酸西布曲明 。其 化学 名称为：(±)N-｛1-［1-(4- 氯苯基 )环 丁...
...羟色胺能药物合用。 3．正在服用含去甲 麻黄碱 、麻黄碱和 伪麻黄碱 等影响 血压 和心率药物的患者，慎用本品。 4．本品与 抑制细胞 色素P450（3A4） 代谢 的药物如 酮康唑 、 红霉素 等有潜在的相互作用，但影响幅度不大。 盐酸西布曲明胶囊成分或处方 本品主要成份为： 盐酸西布曲明 。其 化学 名称为：(±)N-｛1-［1-(4- 氯苯基 )环 丁...
...羟色胺能药物合用。 3．正在服用含去甲 麻黄碱 、麻黄碱和 伪麻黄碱 等影响 血压 和心率药物的患者，慎用本品。 4．本品与 抑制细胞 色素P450（3A4） 代谢 的药物如 酮康唑 、 红霉素 等有潜在的相互作用，但影响幅度不大。 盐酸西布曲明胶囊成分或处方 本品主要成份为： 盐酸西布曲明 。其 化学 名称为：(±)N-｛1-［1-(4- 氯苯基 )环 丁...
...吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂导致 酸碱平衡 紊乱，因此在接受派立明治疗的患者中应该注意这种潜在的危险。与布林佐胺 代谢 相关的 细胞色素 P450 同工酶 包括：CYP3A4(主要的)、CYP2A6、CYP2C8、和CYP2C9。因此CYP3A4的 抑制剂 ，例如 酮康唑 、 伊曲康唑 、 克霉唑 、Ritonavir和 醋竹桃霉素 ，通过CYP3A4来抑...
...度肝功能不全（Child－Pugh评分>9分）患者的用药研究。 注射用醋酸卡泊芬净药物相作用 体外试验显示， 醋酸卡泊芬净 对于 细胞色素 P450（CYP）系统中任何一种酶都不抑制。在临床研究中， 卡泊芬净 不会诱导改变其它药物经CYP3A4 代谢 。卡泊芬净不是P- 糖蛋白 的 底物 。对细胞色素P450而言，卡泊芬净是一种不良的底物。在2项临床研究中发...
... 7 本品由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。 8 本品在体内经 细胞色素 P450 氧化酶 进行 生物转化 ，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同 代谢途径 的药物剂量，特别是 治疗指数 低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以...
...血浆蛋白结合率 较低(约30%)，表明本品吸收后与组织广泛结合。 消旋体 在人体内的分布没有立体选择性。 万拉法新在 肝脏 中由 细胞色素 P450IID6酶 代谢 ，其主要 代谢物 为O-去甲基万拉法新。 万拉法新主要经肾消除，原形药在尿中仅4.7%。其主要代谢物O-去甲基万拉法新为56%。 用法用量： 推荐起始剂量为75mg/d，分2～3次服用。可酌情...
...应停药。 本品由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。 本品在体内经 细胞色素 P450 氧化酶 进行 生物转化 ，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同 代谢途径 的药物剂量，特别是 治疗指数 低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以...
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