小颌畸形综合征(micrognathia syndrome)又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性 呼吸道阻塞 为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发生率较高。
(一) 颅的组成 颅skull位于 脊柱 的上方，由23块 扁骨 和 不规则骨 组成。分为 脑颅 和 面颅 两部分。 脑颅骨 包括成对的 顶骨 和 颞骨 ; 不成对的 额骨 、 蝶骨 、 枕骨 和 筛骨 , 共8块,围成 颅腔 , 容纳脑。 面颅骨 包括成对的 上颌骨 、 颧骨 、 鼻骨 、 泪骨 、 腭骨 及 下鼻甲骨 ; 不成对的 犁骨 、 下颌骨 及 ...
小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征，为后脑先天性发育异常，是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内，严重者部分下蚓部也疝入椎管内，舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移，枕骨大孔及颈上段椎管被填塞， 脑脊液 循环受阻引起 脑积...
颅底畸形 是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的 畸形 病变。 颅底畸形的原因 颅底畸形 的主要发病为某些 遗传病 或者 胚胎 期受到外界刺激引起的先天性 骨质 发育不良所致，或者少数可继发于其他 疾病 。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现 神经系统 症状 ，通常在20～30岁以后，常因轻微 创伤 、遗失倒，促使 脑干 或 脊髓 受损。此时，即...
此种畸形在颈椎较少见，其可表现为1/2或2/3椎体的规则或不规则缺如；残存的部分椎体可与上一个椎体或下一个椎体呈先天性融合状。若椎体前2/3缺如，可引起楔形改变，颈椎向后凸。一侧的半脊椎楔形变，可造成颈椎侧凸畸形(图1)。
1． 先天畸形 的预防 正如前述， 遗传因素 是引起先天畸形的重要因素。尽管并非所有遗传因素引起的 畸形 都能 遗传 给后代，但可遗传性畸形的发生率仍然很高。因此，采用遗传学方法预防遗传性畸形是畸形预防中的一个重要方面。 遗传工程 和 基因工程 的兴起为传性畸形的根治展示了美好前景，但目前防止遗传性畸形的主要措施是预防， 遗传咨询 是达到这一目的重要措施。 ...
人们一直认为眼是不良的读书习惯造成的 ,但近年发现许多儿童学前就患了 近视眼 。据研究证实 ,儿童近视眼与疾病和有关。 眼科专家观察到 ,儿童患某些 发热 伴 咳嗽 的感染性疾病 ,病后容易得近视眼。因为机体发热后 ,眼球巩膜组织的纤维变得疏松软弱 ,在外力作用下会扩散 ,且永不回缩 ,因而眼球也就扩大了 ,形成眼球扩大的轴性近视眼。所以 ,许多小儿在患上感...
肌肉 骨胳系统 先天性畸形 和变形 (Q65-Q79) Q65 髋部先天性畸形 排除： 弹响臀（ R29.4 ） Q65.0 先天性单侧 髋关节脱位 Q65.1 先天性双侧髋关节脱位 Q65.2 未明确的 先天性髋关节脱位 Q65.3 先天性单侧 髋关节半脱位 Q65.4 先天性双侧髋关节半脱位 Q65.5 未明确的 先天性髋关节半脱位 Q65.6 髋关节不...
意大利比多亚 颅骨 固定钛金系统 Titanium Cranioplasty Mesh System 意大利比多亚成立于1967年，是生产与销售医疗器械用品的厂商。专业加工 植入 性钛金产品，严格遵循CE及ISO9001标准，生产加工高质量产品。比多亚颅额面修补系统 钛网 、 钛钉 品种规格齐全，广泛适用于各种病例。产品均选用ASTM国际标准态材料、加工优良...
新闻晚报消息： 在昨日举行的上海国际生物技术与医药研讨会上，华裔科学家陈景虹指出，马加爵的暴力倾向可能和缺失MAO基因有关。而这基因缺失与否在不久的将来可通过尿样测出来，并能通过中药银杏制剂加以改善。 全球华人生物科学家大会主席、洛杉矶南加州大学医学院教授、MAO基因之母陈景虹指出，行为一定程度上受基因控制，有些人比较好斗，有些人则内向平和，这是先天性行为。...
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