(一)治疗 1.可给予口服维生素B族、维生素E、辅酶Q10及其他神经营养药。 2.辅以局部按摩、理疗及适当运动训练。 3.建议患者避免较长时间过度屈颈，可能有利于防止病情发展。 (二)预后 病程良性可自行停止。
...经元 ， 皮质 锥体细胞 及 锥体束 的慢性进行性 变性 疾病 。临床特征为上，下运动神经元受损 症状 和 体征 并存、表现为 肌无力 ， 肌萎缩 与锥体束征不同的组合、感觉和 括约肌 功能一般不受影响。 面肌无力的诊断 上，下运动神经元受损 症状 和 体征 并存、表现为 肌无力 ， 肌萎缩 与 锥体束 征不同的组合、感觉和 括约肌 功能一般不受影响。 具体...
肌肉萎缩 指骨 骼肌体积的缩小，可由于 肌纤维 变细或消失，是许多 神经 肌肉 疾病 的重要 症状 和 体征 。 胸肌萎缩 是其中的一个表现，主要是 胸锁乳突肌 ， 胸大肌 ， 肩胛 带肌等 营养不良 ， 肌肉 体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。 胸肌萎缩的原因 运动神经元 及其损害所致或由 肌肉 本身 疾病 所致。 胸肌萎缩的诊断 一侧 胸锁乳突肌 萎缩...
可出现高足弓，足下垂，锤状或爪形趾。可有 感觉障碍 ，深感觉受累常表现黑天时 步态不稳 或 闭目难立征 阳性，脊柱后侧突畸形。
由于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。
（一）发病原因 CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。 （二）发病机制 1.遗传方式 （1）CMTⅠ型：可呈常染色体显性，隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式。近年研究表明，CMTⅠ型又分为ⅠA型、ⅠB型及ⅠC型。CMTⅠA型最常见（56%～60%），由常染色体17P11.2-12上PMP-22基因
本病主要是会出现下肢痉挛性 瘫痪 、剪刀步态、肌张力增高、腱放射亢进和Babinski征等，少数病例从下肢起病，监延及双上肢。晚期还有可能出现延髓 麻痹 ，即使脑干功能严重障碍，眼外肌不受影响。随着病程持续进展，患者还会出现呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而最终死亡；本病生存期短者数月，长者10余年，平均3-5年。
斑状萎缩 (atrophia maculosa)分为 原发性 与 继发性 两种，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和 皮肤 痘疮 型斑状萎缩;后者继发于 炎症 损害后。 斑状萎缩的病因 (一)发病原因 原发性 斑状萎缩 原因不明，虽有 代谢 、 自主神经 功能紊乱或先天因素诸说，但均未能肯定，也可能与功能有...
目前尚无可靠预防措施，但应积极防治各种感染性疾病。 预后 虽对生命无威胁，但常留有后遗症。受累肢体功能难以完全恢复。
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