...展览地点：北京 交易会简介： 第38届届全国新特药品交易会旨以新特药品为核心，力邀全国临床专家和重点医院的药剂科主任参加。 参展条件： 凡具备药品生产或经营《许可证》、《营业执照》的国（境）内外医药生产企业、医药流通企业及境外企业驻国内...
...绝对不能使用相应的药物，慎用的药物要在医生指导下使用，密切监测不良反应。 7.规格：是指该药每片或每支的含量。 8.贮藏：此项为药品保存中的一些要求，多数药品均需避光，密闭并在阴凉干燥处保存。许多生物制品需冷藏或低温保存。变质的药物绝对不能...
...中药的使用已有几千年的历史，总体上是安全有效的。但中药使用随意性很大，基础研究薄弱，造成了很多不规范的地方，在中药不良反应监测方面也没有现成的经验可以借鉴。药师要在实际工作中不断总结经验，寻找中药使用的不规范之处，并及时纠正它。只有样才能...
...现象，表明现有法规已经明显滞后了。建立补偿救济机制势在必行根据《药品管理法》的规定，用于预防接种的疫苗属于广义药品的范畴。参照《预防接种不良反应监测管理办法》，笔者认为，预防接种不良反应是指合格的生物制品，在正常接种于人体后，发生对机体有...
...Bennett于1998年发起RADAR以来，他们的研究已经使个别年销售额达到数十亿美元的药品添加了黑框警告标志，并为医生们安全用药提供指导。 RADAR发现快，FDA发布快 美国每年有10多万人死于药物不良反应，FDA对这些问题的处理往往被外界...
...国药保健节会前会 ◆第二十二届天维广州全国药品及保健品交易会 时间: 2008年9月20-21日 地点：广州琶洲中洲会展中心（琶洲新港东路1066号） ◆第二十四届天维武汉全国药品及保健品交易会 时间: 2008年10月26-27日 地点...
...率较高。另外，假冒伪劣药品的出现，不合理用药情况的增加，中药中农药残留，重金属、霉菌毒素等含量过高，中药安全性的研究、监测、管理不够等诸多因素都增加了中药不良反应的发生率。 李连达教授经常参与药品的评价工作，在评价过程中他发现，一些商家出于...
...3。五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结。4。有下列情形之一的，应当提供相应资料或者说明：（1）药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，应当提供工作完成后的总结报告，并附相应资料；（2）首次申请再注册药品需要进行IV期...
...中药不良反应监管 5年内将建成体系 本报讯（记者 柳姗），我国正在逐步建设中药不良反应监测方法和管理体系，并搭建中药研制的关键技术平台，预计在5年内完成。 记者从今天上午召开的全国中医药科技工作会议上了解到，到2010年，我国还将创制若干...
...而且还可以查询到病人年龄、性别、疾病名、药名、不良反应名以及有关ADR发生的经过，处理和结果。以便于得到最原始的数据，查找到病例摘要的来源，如杂志名称、年、卷页等，起到药物不良反应监测作用。（十四）在药品管理中的应用在许多国家，计算机技术已在...
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