...ASA 抗骨骼肌抗体是一种能与α—辅肌动蛋白、肌球蛋白等自身抗原的抗体，多见于重症肌无力患者血清中。 重症肌无力病人中除了有很高的乙酰胆硷受体(ACHR)外，还有抗骨骼肌抗体、抗胸腺抗体、抗甲状腺抗体等，伴有胸腺异常，胸腺瘤的病人，ASA...
...出现肌酶谱增高。由于临床医生普遍对心脏病较有印象，一些医生对多发性肌炎比较陌生，一见到肌酶谱增高，就考虑到心脏病。因此多发性肌炎也常被误诊为心脏病。鉴别要点在于心电图的特征和四肢近端肌力的改变。 误诊重症肌无力： 重症肌无力是一种由于神经末梢...
...瘫痪可能导致坠床、窒息、肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚有原发病表现。...
...特征性表现，肌凝蛋白的恢复依赖神经再生，而不是停用类固醇，但多发性硬化患者用大剂量皮质类固醇治疗并未发现皮质类固醇肌病。Panegyres等观察一例重症肌无力患者，使用大剂量甲泼尼龙龙治疗后出现严重的肌凝蛋白缺失性肌病。 临床特点： (1)...
...mg/d)分次口服可防止发作。90%的病例有效治疗甲亢后可消除肌无力发作。 (4)重症肌无力伴发甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退(myasthenia gravis with hyperthyroidism or hypothy ...
...鉴别诊断中，癌性末梢神经病变与各种原因所致的末梢神经炎及抗癌药物所致末梢神经病变相鉴别；肌肉变就应与重症肌无力、非癌性多发性肌炎与皮肌炎相鉴别；脊髓病变应与运动神经元疾病、急性横贯性脊髓炎鉴别；与其他脑病相鉴别。【治疗】治疗本病重点在于治疗...
...鉴别诊断中，癌性末梢神经病变与各种原因所致的末梢神经炎及抗癌药物所致末梢神经病变相鉴别；肌肉变就应与重症肌无力、非癌性多发性肌炎与皮肌炎相鉴别；脊髓病变应与运动神经元疾病、急性横贯性脊髓炎鉴别；与其他脑病相鉴别。【治疗】治疗本病重点在于治疗...
...明确炎症发展状况，选择有效的抗生素，待患者症状控制2天后，改用口服有效抗菌药，如复方新诺明、氟哌酸、呋喃口旦啶等，完成2周疗程。 重症急性肾盂肾炎如使用上述常规的抗菌素治疗3～4天，菌尿仍不能转阴，且临床症状加重，有严重的寒战，疑为菌血症，...
...成了今天的不治之症，例如，重症肌无力(台湾所称“渐冻人”，或神经元疾病)是最好的例子。重症肌无力最早的成病原因多半是肠胃的细菌感染，加上血气低落，使得脾脏的能力低下，无法清除人体的废水，形成了心包积液长期过多，心包经长期阻塞，心脏能力长期...
...难治性疾病如失代偿的肝硬化、重症肌无力、运动神经元等疾病的辨证治疗中，起到了前所未有的良好指导作用。 提高搭桥术病人的生存质量 由邓老的学生和广东省中医院完成的“调脾护心法提高冠状动脉搭桥术患者生存质量的研究”前不久获得了广州中医药大学的...
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