...2003年9月3日～6日，卫生部国际交流与合作中心----诺华人与环境基金会中国器官捐献与移植合作项目第一届学术研讨会在云南丽江举行。在本届学术研讨会上，亲属器官捐献的伦理学问题是一项重要议题。华中科技大学同济医学院同济医院器官移植研究所...
...遗传性凝血因子Ⅴ缺乏 遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。...
...的死亡，阻止或至少减慢本病的进展。针对Ⅲ级预防，重点预防合并症，晚期病人大多数丧失生活能力，长期卧床易合并感染及意外骨折等。以康复医学方法(见康复治疗)通过社区或康复中心指导站指导用药及训练，定期随访、上门服务。由家属作为监护人协助配合，...
...概述： 遗传性血管性水肿(hereditary angioedema)系一具有家族史，反复发生软组织急性局限性水肿的疾病。属常染色体显性遗传，其发作与轻微外伤、情绪波动、感染、气温骤变以及月经、雌激素型药等有关。 病因： 其病因是患者血清...
...本病是遗传性疾病，目前没有有效预防措施。...
...1967年Fredrickson等用改进的纸上电泳法分离血浆脂蛋白，将高脂蛋白症分为五型，即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型。1970年世界卫生组织（WHO）以临床检验表现型为基础分为六型，将原来的Ⅱ型又分为Ⅱa和Ⅱb两型，如表4-1所示。（一）Ⅰ型...
...宁可保存守一点。未肯定的报告对临床亦有参考价值。5．了解各种染色的特性和优缺点因不同染色方法，细胞表现差别很大。（三）细胞学诊断的误诊原因细胞学诊断误诊造成临床诊断的错误，以致影响对患者疾病的诊断治疗。误诊形式有假阳性和假阴性两种。前者是在...
...IgA肾病患者存在免疫异常，包括： ①自身抗体：Fornesier等已在肾病病人血清中发现有针对肾脏系膜细胞胞浆大分子成分的抗体。此外还有针对基底膜Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原纤维层粘蛋白、Gliadin等成分的抗体。在部分病人血液中还发现IgA型抗中性...
...(一)发病原因 遗传性高尿酸血症是X染色体隐性遗传性疾病。 (二)发病机制 本病发病机制已阐明，Xq26～27.2基因突变导致患儿体内嘌呤代谢的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏，进而导致嘌呤更新代谢加速，体内次黄嘌呤、...
...supervision）表示。（3）Ⅲ级：需要具体帮助方能完成活动，用“A”（assistance）表示。（4）Ⅳ级：无活动能力，必须依靠他人抬动或操持代劳，用“L”（lifting）表示。（5）Ⅴ级：即指该项活动不适于患者，用“×”表示。在上述...
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