...，药品不准进入医院。对于某些价格特贵或异型包装的，必须断然否决。没有标明主要药物成分或明确适应症的新药，不予批准。最近国家卫生部文件规定无准字号药品一律不准进入医院。进口药品必须是治疗性的并获得进口许可证和进口药品检验合格证者（如前述），...
...来自感染疯牛病的牛。虽然目前还没有发现因服药而导致病人患上疯牛病，但医学界有足够的理由怀疑，人在服用了疯牛病毒污染材料制成的药品后会感染疯牛病。为此，英国卫生部要求每周更新药品资料，并命令对每一种没有证明的药物进行风险评估和试验。但英国药品...
...席卷欧陆的“”对部分进口食品销售造成了难以挽回的影响，如今这一“病魔”又缠上了化妆品。“进口化妆品与疯牛病是否沾边”成为美博会上的一大热门话题。一方专家认为，进口化妆品大多采用了从牛身上提炼出的物质，难以与“疯牛病”脱离干系；另一方则认为...
...张伯礼教授所认为的，制药企业对其产品加强跟踪监测，通过不断改进生产工艺，完善工艺流程，能够有效地控制或减少不良反应的发生。另外，制药企业密切跟踪药品的生产过程与上市后的使用动态，加强对药品不良反应信息资料的收集整理，有利于掌握第一手调查资料...
...向上级或有关部门提出书面报告 report to a higher body 申报地价 国语辞典 向上級或有關單位陳報。 元史．卷一○五．刑法志四：「諸獄囚病至二分，申報漸增至九分，為死證，若以重為輕，以急為緩，誤傷人命者，究之。」 老殘...
...国内不能母乳喂养的家庭都面临一个问题，就是选用国产奶粉还是进口奶粉。近几年，国内奶制品企业技术水平提高很快，奶粉中的营养成分也越来越科学，企业也在不断地开发新产品满足消费者的需要，特别是添加AA、DHA的奶粉受到企业的重视。在某些方面，...
...因为个人体质有差别，同一种药品被不同人使用时，有的会发生不良反应，而有的不会。专家提醒，老年人、妇女、儿童和有肝脏、肾脏、神经系统、心血管系统等方面疾病的人，容易发生药品不良反应。 济南市药品不良反应监测中心专家孙缘萍介绍，药品不良反应是...
...企业自愿向评价中心提出申请、递交药品上市前研究资料、上市后研究资料以及药品不良反应监测制度建设资料，第二阶段是评价中心对企业提交的资料就当前的药品风险、效益状况进行初步评价，分析药品的已知风险与未知风险，分析各类风险的关联因素，在得出结果后...
...据《人民日报》报道，记者王淑军日前从国家中医药管理局获悉，中医药将首次向联合国教科文组织申报世界文化遗产，以保护和发扬中国珍贵的传统中医药文化。 国家中医药管理局国际合作司司长沈志祥透露，该局目前正会同教育部、文化部、卫生部等部门进行申报...
...办公室主要职责是：承办本行政区域内药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用报告资料的收集、核实、反馈、上报等工作；配合设区、市食品药品监督管理局和省药品不良反应监测中心在本行政区域内对发生不良反应（事件）的药品、医疗器械组织调查、确认；负责...
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