...了完善的质量管理体系。在生产过程和质量标准方面，华仁太医采用了行业最权威标准，达到了同类产品的一流水平。近年来，华仁太医通过了多个国家药品GMP认证，并获得了国家科技型企业技术创新基金的项目支持。 科技是第一生产力，而生产力进步的核心是创新...
...。从最初以复方丹参滴丸为切入点，突破层层难关，明确其中的有效成分，进行数字化定量分析，建立相应的标准，再依照标准严格规范生产过程，使药品的有效成分在整个生产过程中实现可控，到经过长期的积累，在中药种植、成分萃取、质量管理各个关键环节分别设定...
...医疗保障需求变化。有关部门将组织专家进行评审。 另据了解，目录调整所需经费通过财政预算解决，不向企业收取评审费。国家《目录》调整不再进行药品检验工作。目录制定工作不需要药品生产企业和经营企业申报，也不接受生产厂家报送的材料。 ...
...等。因此，制药企业、药政部门、病人、医生及药师等对药品的安全性都有责任。所以说药品的安全性是生产企业、药品管理部门、医生、药师及病人共同承担的责任。 ...
...11月中旬，今年医药包装业惟一的一次国际研讨会在珠海举办。会议主题为高阻隔性材料PVC/PVDC在药品和食品包装业中的应用。按说，这类较为专业的技术研讨吸引的多为药品包装业内人士，然而出乎会议组织者中国医药包装协会意料的是，药品生产企业...
...企业提出批批检的工作计划。凡是不能按期完成批批检的企业暂停胶囊剂药品的生产，集中力量保证批批检任务的完成。凡是6月1日仍然没有完成批批检的药品批次，一律暂停销售使用。凡是企业自检发现不合格药品必须主动召回，对主动召回的可以免于行政处罚，对召回...
...，及时发现了一些重大药品安全性问题，保障了公众的用药安全。 据悉，在收到的369392份药品不良反应病例报告中，新的、严重的药品不良反应病例报告26294份，占7．1％；来自医疗机构的病例报告341528份，占92．5％；来自药品生产经营...
...有经国家工商行政管理局批准的注册商标。商标和批准文号最为重要，如果没有或印刷得不规范，即可视为假药。 3.包装上应有汉字拉丁文标明的药品名称，以及药物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌症或注意事项、贮存方法和生产批号等字样。 如不具备上述三...
...已经批准生产销售的药品在使用中发现的安全隐患进行信息通报，以提高医务工作者的用药水平，提醒相关药品生产企业加强对其生产品种的追踪监测，为药品监督管理和卫生行政部门提供决策参考。到目前为止，国家药品不良反应监测中心共发布了三期通报，涉及１９个...
...她说。 与其他行业根据市场变化可以调动价格相比，目前药品价格受国家控制。覃平表示，德众很多药品都在国家医保目录，价格要国家审批，企业有苦难言。邬威尧则表示，政府干预药品价格，但没考虑到行业生产研发投入很大的特殊性。现在药企出产新产品，起码要...
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