毛囊角化病 (keratosis follicularis)又名darier病，是一种以表皮细胞角化不良为基本病理变化的少见的慢性皮肤病。 此病与遗传有关，呈常染色体不规则显性遗传。 【诊断】 1．多见于儿童，有家族史。 2．为针尖至 豌豆 大肤色、暗灰或褐色毛囊性 丘疹 ，表面有油腻性 结痂 ，将痂剥除丘疹后中央可见漏斗型凹窝，丘疹互相融合形成增殖或乳头瘤...
面部萎缩性红色毛性 角化病 （keratosis pilaris rubra atrophicans faciei） 本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由 常染色体 显性 遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面 颈部 毛囊 性 红斑 黑皮病 （erythromelanosis follicularis faciei et colli）似乎是同一 ...
别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性 角化病 或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期 皮肤病 ，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触 沥青 和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、 耳轮 、 口唇 、颈、 手背 等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈疣状型，多为单发，偶而多发。...
临床上需与下列疾病进行鉴别： 1. 灰泥角化病 角化性 丘疹 易于去除，且其下无出血点。 2.毛囊及毛囊旁角化过度病(Kyrle病) 皮损中央有角质栓，除去角质栓，呈火山口形凹陷，可累及任何部位，但掌跖部罕见。病理改变为毛囊角化过度、角化不全，并有向真皮穿透现象。 3. 银屑病 组织病理改变有特征性，可以鉴别。 4.其他 如 疣 状 肢端角化 症、 脂溢性角...
表皮（epidermis）是皮肤的浅层，由角化的复层扁平上皮构成。人体各部位的表皮厚薄不等，一般厚0.07～0.12mm，手掌和足跖最厚，约0.8～1.5mm。表皮由两类细胞组成:一类是角蛋白形成细胞（keratinocyte），占表皮细胞的绝大多数，它们在分化中合成大量角蛋白，细胞角化并脱落；另一类细胞为非角蛋白形成细胞，数量少，分散存在于角蛋白形成细胞之...
粘液表皮样癌预后良好。Bhaskar报告144例，复发者占12.5%，5年生存率为88.5%。肿瘤细胞的分化程度与预后密切相关。Kosenfeld报告高分化型的5年、10年生存率均为100%，而低分化型的5年、10年生存率则分别为39%和11%。Spiro等报告367例，其中高分化型5年、10年及15年生存率分别为92%、90%及82%；低分化型则分别为49...
基本损害为界限清楚的角化不全，呈中心萎缩的环形、线形或斑点样。临床有5种类型(表1)：经典的Mibelli型(PM)、播散型浅表型(DSP)和播散型光化性浅表型(DSAP)、掌跖播散型(PPPD)、线型(LP)和斑点型(常与PM和LP相关)。 1.Mibelli型 损害开始为小的、棕色、角化性 丘疹 ，逐渐扩大形成规则和环形斑块伴有界清、高起的角化性边界。边...
1. 脂溢性角化病 表面有油脂性 鳞屑 ，质软，表面光滑无质硬的角质层，病理组织学可见表皮内有 表皮囊肿 形成。 2. 盘状红斑狼疮 有扩张的毛囊孔及 毛囊角栓 形成，并且有萎缩，皮损好发颜面部，尤其是两颊及鼻部，呈蝶状分布。 3. 恶性雀斑样痣 发生于暴露部位，为 色素斑 点，不高出皮面。可逐渐扩大，直径可达数厘米，为褐色或黑色。病期长者约有1/3的损害可...
继发性女阴过度角化 是指 角质层 异常增厚，常伴有 颗粒层 及 棘层肥厚 。 皮肤 表现为 浸润 肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有 鳞屑 、 色素沉着 ，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于 瘙痒 性 皮肤病 。 继发性女阴过度角化的病因 (一)发病原因 凡是 女阴 瘙痒性 皮肤病 均可引起 继发性女阴过度角化 。常见的有下列 疾病 ： 1.女阴慢性 接...
诊断 根据临床表现及实验检查可以做出诊断，脱落的角化物是诊断依据。 鉴别 1.外阴大阴唇疝 本病与腹股沟环相连，为可复性肿块，腹压增大时肿块可出现，经挤压肿块可消失为本病特点。 2. 外阴中肾管囊肿 该 囊肿 多位于处女膜、前庭的侧前部位处，一般较小，很少发生感染，多无症状。病理检查可以确诊。 3.外阴 皮脂腺囊肿 易发生于大阴唇，由于 皮脂 腺管阻塞引起。...
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