血小板型假性血管性血友病 ，其特点为 出血 症状 轻重不一， 血浆 高分子量vWF 多聚体 减少。由于本病具有 血管性血友病 (vWD)的某些特点，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又称假性vWD或 血小板 型vWD。 血小板型假性血管性血友病的病因 (一)发病原因 本病呈 常染色体 显性遗传。其基本缺陷是GPⅠb的 分子 异常。由于 血小板 与高分子量v...
1.特发性(免疫性) 血小板减少性紫癜 ，为不伴全身性病变的 出血性疾病 ,成年患者表现为慢性型,而儿童患者常是急性型并有自限性.。成年特发性(免疫性) 血小板减少 性 紫癜 (ITP)是由于产生了一种针对结构性血小板抗原的抗体(自身抗体);而儿童患ITP时,是由病毒抗原激发了抗体的合成.该抗体和附着在血小板表面的病毒抗原起反应.。 2. 血小板减少症 可能...
诊断 国内1981年制定、1986年修改的巨大血小板综合征诊断标准如下： 1.临床表现 （1）常染色体隐性遗传，男女均可患病。 （2）轻度至中度皮肤、黏膜出血，女性 月经过多 。 （3）肝脾不肿大。 2.实验室检查 （1） 血小板减少 伴巨大血小板。 （2）出血时间延长。 （3）血小板聚集试验加瑞斯托霉素，不聚集。加其他诱聚剂，聚集基本正常。 （4）血小板玻...
血小板无力症，是一种遗传性出血病，特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。
洛杉矶Cedars-Sinai医学中心Li医师在美国妇科肿瘤医师学会上报告，血小板增多与上皮性卵巢癌的生物侵袭性有关。这项回顾性研究纳入183例患侵袭性上皮性卵巢癌或原发性腹模癌的病人，41例术前有血小板增多，其无病生存期为37.9个月,而术前无血小板增多病例的无病生存期为48.9个月。此外，前者的总生存期亦较短（48.9个月对63.75个月）。血小板增多病...
因 血管 创伤 而 失血 时， 血小板 在 生理 止血 过程中的功能活动大致可以分为两段，第一段主要是创伤发生后，血小板迅速 粘附 于创伤处，并聚集成团，形成较松软的止血 栓子 ；第二段主要是促进 血凝 并形成坚实的止血栓子。
β-血小板球蛋白(β-thromboglobulin，β-TG)是一种血小板特异性球蛋白，在诱导剂刺激下，由血小板α颗粒释放至血浆中，测定血浆中β-TG的含量可反映血小板特异的释放反应。
β-血小板球蛋白(β-thromboglobulin，β-TG)是一种血小板特异性球蛋白，在诱导剂刺激下，由血小板α颗粒释放至血浆中，测定血浆中β-TG的含量可反映血小板特异的释放反应。
血小板减少 的原因可分为: (1) 血小板生成减少或无效死亡：包括遗传性和获得性两种，获得性血小板生成减少是由于某些因素如药物，恶性肿瘤，感染，电离辐射等损伤造血干细胞或影响其在骨髓中增殖所致。这些因素可影响多个造血细胞系统，常伴有不同程度 贫血 ， 白细胞减少 ，骨髓巨核细胞明显减少。 (2) 血小板破坏过多：包括先天性和获得性两种。获得性血小板破坏过多包...
口服抗血小板药物阿那格雷(ana鄄grelide)选择性强，副作用少，主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多。 ■作用机制 阿那格雷主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。大量研究结果发现，阿那格雷在体内外都能影响巨核细胞的成熟，...
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