...10<6>Bq；1GBq＝10<9>Bq。 比活度 系指放射性药品中该元素或该化合物单位质量的放射性活度。比活度可以从溶液的放射性浓度和放射性药品的化学纯度来计算。 放射性浓度 系指放射性药品单位体积的放射性活度。 放射性核纯度 系指某一...
...配伍禁忌或者超剂量处方的处理。第二款强调药品经营企业销售中药材必须标明产地。中药材主要指依据传统中医药理论应用的、未经精制的中药原料药，主要包括植物药、动物药和矿物药三大类，其中植物药占大多数。中药材多已经过简单加工，但未制得成品。地道药材...
...犹是桂生，有老宿者耳，亦所未究。〔谨案〕《尔雅》云∶ ，木牡桂，即今木桂，及单名桂者，是也。此桂花子与菌桂同，唯叶倍长，大小枝皮俱名牡桂。然大枝皮肌理粗虚如木兰，肉少味薄，不及小枝皮也。小枝皮肉多，半卷。中必皱起，味辛美。一名肉桂，一名桂枝...
...树，为复犹是桂生，有老宿者尔，亦所未究。唐本注云∶《尔雅》云∶ （音寝），木桂。古方亦用木桂，或云牡桂，即今木桂，及单名桂者是也。此桂花、子与菌桂同，唯叶倍长，大、小枝皮俱名牡桂。然大枝皮肉理粗虚如木，肉少味薄，不及小枝皮肉多，半卷。中必...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...2008年2月11日，国家食品药品监督管理局接到美国FDA的通报，称美国百特公司生产的“肝素钠”在美引起药品不良事件，称其部分原料来源于我国江苏常州凯普生物化学有限公司。对此我们高度重视，已会同相关部门对相关企业进行了相关调查。 据调查...
...有效性情况，及时更新不良反应的有关内容，未执行此《规定》引起的不良后果由该药品生产企业承担。患者用药前了解药品的不良反应有助于避免用药风险，以及由此引起的法律纠纷。 （转载自《北京青年报》） ...
...《茶饮保健》芪牡茶原料：黄芪5g、牡蛎3g、五味子3g、茯苓3g、人参2g、绿茶5g。用法：用前五味药的煎煮液400泡茶饮用，冲饮至味淡。功能：益气敛疮，生肌。用途：痈疽脓泄后，久不能收口。来源：传统药茶方。 目录 《茶饮保健》芪牡茶...
...相传明朝某王子，出侧室，性残忍。居恒无所事事，雅与阉奴媚子，纵肆淫暴。媵侍小有过，辄烧铁褫衣烙之，或将未烬烟灰置其掌中，灰烬皮焦而后已；不容转侧，苟不隐忍，则非刑复更矣。猫犬稍不惬意，猫则缚四足于四犬，鞭之四走，以分其体；犬则用四驴或四马...
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