...增加了药品检验的难度；同时，一部分药品检验人员知识老化，业务素质与科学监管要求差距大。此外，检验仪器的不完备，使部分药品不能全检，缺项检测也增加了检验风险发生的几率。这些都会给上市药品带来风险。 应对措施 无论是制药企业还是管理部门，都...
...医疗保障需求变化。有关部门将组织专家进行评审。 另据了解，目录调整所需经费通过财政预算解决，不向企业收取评审费。国家《目录》调整不再进行药品检验工作。目录制定工作不需要药品生产企业和经营企业申报，也不接受生产厂家报送的材料。 ...
...1、药品营销的广告管理有哪些规定？ 药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规、宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。 药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。 2、怎样...
...一、全面质量管理（totalqualitycontrol,TQC)是指“三全”、“一多样”的管理方法。“三全”即全过程、全员、全企业的质量管理。具体管理方法必须因地制宜，采用多种多样的形式，故称“一多样”。（一）全过程的质量管理是指产品从...
...不良反应的60％是企业上报的，由医务人员完成的不到7％。而国内诸多制药企业对药品不良反应的报告工作，唯恐避之不及，认为报告药品不良反应会直接影响产品的销路与企业经营业绩，因此未能发挥应有的报告主体作用。 9月启动的“热毒宁注射液不良反应监测...
...备案后，可以延迟至年底前通过认证。参加西南地地区药品ＧＭＰ认证工作座谈会的专家认为，那些没有先进设备、没有市场潜力的产品、没有先进管理的中小制药企业只能在认证过程中被淘汰出局。这些企业特别是已申请备案，仍在做期限前最后努力的中小制药企业，要...
...近年来，在一片降低虚高药价的呼声中，药品平价和降价的报道不断见诸报端，药价越低越好似乎成为人们的一种普遍认识。一些药品生产经营企业为了迎合“低价”的市场导向，利用药品标准、药品生产中的信息不对称，也生产销售假劣药品。一些企业的药品价格...
...。全文共11章60条。各章标题为：第一章总则；第二章药品生产企业的管理；第三章药品经营企业的管理；第四章医疗单位的药剂管理；第五章药品的管理；第六章药品的包装和分装；第七章特殊管理的药品；第八章药品的商?■［此处缺少一些内容］■（四）《医疗...
...医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品?■［此处缺少一些内容］■（三）保管药剂人员要认真执行药政法。对...
...完一茬是一茬，临时抱佛脚的粗放性经营现象，在激烈的市场竞争中处于十分被动、不利的局面。因此如何强化优化啤酒企业的应对机制？应急应难之措又在哪里牽成为啤酒企业现阶段最为关注的问题。笔者认为： 必须完善风险预警机制 预警机制由意识、制度和机构三...
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