第一百二十条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。 第一百二十一条 在药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》有效期内，申请人应当对药品的安全性、有效性和质量控制情况，如监测期内的相关研究结果、不良反应的监...
什么是药品不良反应监测？ 药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关药品如何加强管理的意见、建议； （2）及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应信息，防止药品不良...
广告宣传有很强的引导性。虚假广告常常蒙蔽消费者，误导消费，下面就介绍一下药品广告的一些常识，以帮助消费者做好广告的识别。 根据《药品管理法》的有关规定，药品广告需包括以下内容：药品的生产企业名称、产品批准文号、药品使用的注意事项、禁忌症、药品广告的批准文号以及提示消费者使用的忠告用语。 在药品广告中，不得含有“根治”、“安全无副作用”、“疗效最佳”等绝对化用...
贵州省生物药品厂 公司地址 贵州贵阳市南明区南明区老里坡 联系电话 0851-5801121 传真号码 电子邮箱 邮政编码 550005 公司网址 贵州省生物药品厂 贵州省生物药品厂位于贵州省贵阳市。查询更多位于贵州省的制药企业请参看 贵州省制药企业列表 、查询更多位于贵阳市的制药企业请参看 贵阳市制药企业列表 。 贵州省生物药品厂简介 贵州省生物药品厂出品...
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药品分析前，应对其外形特征如：色、嗅、味、批号、包装等情况进行说细观查。药品检验操作可作检品采取、鉴别、检查及含量测定等几个步骤。 （一）检品采取 1.检品采取要随机 抽样 。 2. 乳浊液 、 混悬液 等药品。要摇匀后采取。 3. 散剂 或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分。 4.检品取量。 （二）检品最低取样量，取决于下列条件： 1.颗粒愈大，最...
治疗面瘫的药品列表是 治疗神经系统疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 面瘫 治疗面瘫的药品列表 同仁大活络丸 祛风 ， 舒筋 ， 活络 ， 除湿 。用于 风寒湿痹 引起的 肢体疼痛 、 手足麻木 、 筋脉 拘挛 、 中风 瘫痪 、 口眼歪斜 、 半身不遂 、言语不清 如意珍宝丸 清热解毒 ， 醒脑 开窍 ， 舒筋通络 。用于瘟热、陈旧...
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第一节 进口药品的注册 第八十四条 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家 食品药品监督管理局 确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。 申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。 第八十五条 申请进口药品注册，应当...
药品有物异名同者，有物同名异者，称呼既别，性用不一，修合之际，多有疑贰。 今悉改正，如 通脱木 、 木通 ，二物皆名 通草 ，古方既不分别，故用 木通 者，不知与通脱木为异，此物异名同者也，古方用 干地黄 ，不分蒸曝生干，二者治疗性用不同，今以生熟为别，此物同名异者也，至如药名中，有从神农正经者，有从诸家注解者，盖取世俗称呼行用多者，庶无所惑。
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