...中国药材公司也制定了我国《中成药生产管理规范》分十章，包括、材料、人员、厂房、设备、原料和辅料、包装料、标签说明书、生产过程管理、质量管理、卫生、成品的贮存与销售等。同时，还了《中成药手产工艺技术管理办法》、《中成药手产设备管理办法》和《...
...沉淀、变色； 9.注射液不允许有变色、混浊、沉淀或结晶析出等现象。 还有一些药品在外观上没有明显的变化，但内部已经变质了。因此，凡是过了“有效期”的药品不能再延长使用。 所谓“有效期”是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限，通常药品...
...伊春市消费者协会特发布消费警示，提醒广大消费者药品消费应注意科学、安全、健康消费药品。要结合自身的实际，安全合理用药，做到“五要”： 一、要细看说明书，吃明白药； 二、要按照医嘱，对症吃药； 三、要遵循用药禁忌，避免盲目合并药物； 四、要检查...
...药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过...
...方便，省时、省力、省钱，效果不错。 对于选择药品的标准，超过半数的受访者表示“看品牌”、“自己有经验”。 与此成为鲜明对比的是受访者很少关注药品说明书，同时并不信赖药店药剂师的推荐。对于用药安全问题，大多数受访者认为“既然是非处方药，应该...
...发现，各地炮制方法和用药习惯差异太大，短时期内难以统一。 通知明确：医师开具中药饮片处方，要按照本省(区、市)或本单位规定书写中药饮片处方用名；对饮片炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。中药饮片调剂人员应遵守本省、本单位规定，对未...
...、调出单位，并附有质量合格的标志。第三十七条药品包装必须按照规定、生产企业、批准文号，产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品外用药品的标签，必须印有规定的标志。第三十八条...
...建设，就是让审批能够公开透明，逐步实行药品审批在网上进行受理，到网上进行审批，越公开、越透明，审评的有效性就越高，防止腐败的效果就会好。 头孢曲松钠遇钙就死人？前一天，卫生部门公布了修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的通知，引起了社会对...
...要求生产企业修改说明书，提醒临床医生严格掌握适应症，加强对用药患者肾功能的监测。 目前临床上存在706代血浆与低分子706代血浆名称混淆及混用的现象。1988年至2005年3月，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，有关706代血浆、羟...
...在药品标签上新；该信结论指出，任何有心脏病或心衰竭风险的人，应被谨慎监控使用此药，若有心衰竭症状出现应被及时治疗。 FDA和该公司对此标签的改变，是因为自然医学(Nature Medicine)期刊今年稍早的一篇报导，提到此药在10位慢性...
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