药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
本章第三节已对需进行TDM的原因和药物作了概括介绍，下面我们将主要讨论目前认为迫切需要进行TDM之药物的 药效学 、 药动学 及检测方法的有关问题。
...素A需进行TDM。 免疫 法测得环孢素A的全血治疗浓度参考范围为0.1-0.4μg/ml，最小 中毒 浓度参考值0.6μg/ml。 （二） 药动学 环孢素A的 体内过程 随 移植 器官种类而变， 肌肉注射 吸收不规则，口服吸收慢而不完全，约4h达峰浓度。 生物利用度 随移植物不同而有差异，大多为30％左右。该药在 血液 中几乎全部与 蛋白 结合，与 血细胞 ...
在消除动力学模型中已介绍，当体内药量（血药浓度）超过机体最大消除能力时，将为恒量消除的零级动力学，而药量（血药浓度）降至最大消除能力以下，将转化为恒比消除的一级动力学（图9-11）。这种存在动力学转换的情况下，药物的消除不能用一种统一简单的线性过程描述，故称非线性动力学（nonlinearpharmacokinetics）消除。若某药使用的剂量能使其在体内的...
在消除动力学模型中已介绍，当体内药量（ 血药浓度 ）超过机体最大消除能力时，将为恒量消除的 零级动力学 ，而药量（血药浓度）降至最大消除能力以下，将转化为恒比消除的 一级动力学 （图9-11）。这种存在动力学转换的情况下，药物的消除不能用一种统一简单的线性过程描述，故称非线性动力学（nonlinearpharmacokinetics）消除。若某药使用的剂量能...
药物代谢动力学 ，简称为 药动学 ，研究药物 体内过程 及体内 药物浓度 随时 间变 化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于 靶器官 ，但在分布达到平衡后 药理效应 强弱与药物 血浆 浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的 血药浓度 并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。 参看 药物代谢动力学
... 片剂， 针剂 。 功能主治 临床适用于治疗各种原因引起的急、 慢性心力衰竭 。 药效学 本品为非苷类非 儿茶酚胺类 强心药 ，其结构和作用模型均不同于 洋地黄 或儿茶酚胺类，可抑制 心肌 cAMP 磷酸二酯酶 Ⅲ活性、提高 细胞 cAMP水平，使细胞内Ca2+浓度增高，从而增强心肌收缩力、增加心排 血量 、降低 心脏 前后负荷、降低 左心室 充盈压 、改善...
...的现代化具有重要意义。 ◆提高生物利用度 国内学者曾经分别对自制和进口环孢素A（CyA）口服微乳浓缩液，采用高效液相色谱法测定血药浓度，对其药动学和相对生物利用度进行了研究。结果表明：两种制剂中CyA的药动学过程均符合口服吸收二室模型。自制CyA微乳浓缩液的相对生物利用度为101.1%。经统计分析，两种制剂的药动学参数均无显著性差异（P＞0.05），也就是说...
⒈ 血清 （浆）第一节中已谈到，在药物的 体内过程 中， 血浆 中的药物（血药）起了中央枢纽的作用，可视做药物体内变化的一面镜子，因此有关 药动学 的资料几乎均是通过对血药的研究获取的。另一方面，绝大多数药物在达到分布平衡后，虽然不是均匀分布，但 血药浓度 和靶位 药物浓度 成比例，故也和效应间存在量效依存关系。现已建立了不少药物的治疗血药浓度范围及 中毒 ...
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