...湘中学字［2003］第27号 各市、州中医药学会、各专业委员会、有关医疗卫生单位、本会团体会员单位： 由我会组织召开的湖南中医药事业发展战略研讨会，现各项准备工作已经就绪，为开好此次会议，现将有关事项通知如下： 一、会议时间：2003年...
...的，发给《药品补充申请批件》和药品批准文号；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。第一百零一条 进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准。第一百零二条 进口分包装药品的说明书和标签必须与进口药品的说明书和标签一致，并且应当标注分...
...需要最严格的指标。这种方法的缺点是主观成分较大，而且收集临床的意见也很困难，它依赖于临床医生对实验室工作的充分了解。⒊根据生物学变异制定的不精密度标准生物学变异或称生理变异（CVB）包括个体内变异（CVP）及个体间变异（CVg），也就是通常...
...～九天)及黄体期(周期最后7天)7天的总分。 关于月经不调诊断标准，我们一定要具体情况具体分析，只有把握了月经不调诊断标准，才能够帮助大家正确的治疗这种疾病，以最大限度的保证大家的安全和健康。 ...
...合作制定国际化标准。 双方商定，将在2005年中、美药典初步签定的合作备忘录基础上建立更有效、广泛深入的合作机制。包括每年定期进行高层会晤、建立合作工作组、定期举行中、美药典论坛、互派工作人员进行工作研修、继续开展短期培训项目、在标准适用性...
...药材标准包括《中华人民共和国药典》和部颁药材标准。，国内执行的是部颁标准《76种药材商品规格标准》（由原国家医药管理局与卫生部联合下达，于1984年3月试行）。本标准是在中国药典的基础上，选择产销量大，流通面广，价格较高，具有统一管理条件的...
...药材标准包括《中华人民共和国药典》和部颁药材标准。，国内执行的是部颁标准《76种药材商品规格标准》（由原国家医药管理局与卫生部联合下达，于1984年3月试行）。本标准是在中国药典的基础上，选择产销量大，流通面广，价格较高，具有统一管理条件的...
...完全适应相应品种提取生产和质量控制需要。暂时不具备提取能力的，要尽快提出解决方案和具体时限，报省局备案同意后，可以继续按照《关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知》（国药监安〔2002〕84号）有关要求执行。各省级食品药品监管局应从严...
...Quercatin: kaemperol 0.8--1.5 银杏总内酯≥6% Total terpene lactones ≥ 6% （2）中国药典2005版标准 （2）CP2005 银杏黄酮 ≥24% Total Ginkgo flavone ...
...正常心理和异常心理也就完全颠倒了。其三，它受人的思想觉悟限制。如那些思维超前，具有反传统精神的人，最早常被人误解，视为异常。其实，即使在同一时间和空间，也会因人们的地位或身份等，所持有的道德准则和价值观念本身便有差异，也就难有统一的标准。 3...
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