虹膜痣需与 虹膜黑色素瘤 和眼黑色素细胞增生症(ocular melanocytosis)相鉴别。 1.虹膜 黑色素瘤 主要靠定期观察，UBM检查有助于与虹膜黑色素瘤鉴别。虹膜痣内回声较虹膜黑色素瘤强，边缘清晰锐利，病变较小局限。当 病灶 直径超过3mm，厚度超过1mm，或伴有 晶状体混浊 、继发 青光眼 、 虹膜新生血管 、睫状体受累并眼前段色素播散时,应...
虹膜色素痣(nevus of iris)是虹膜浅基质层内异常的色素细胞的聚集，临床上比较常见。虹膜痣属于一种错构瘤性病变，是由具有良性细胞学形态的黑色素细胞组成的肿瘤性团块。
某些 皮肤 疾患如水疱、 溃疡 、 烧伤 以及 皮肤感染 愈合后，有时出现 皮肤色素减退 。不像 白癜风 那样呈乳白色，最终 色素沉着 可以恢复。可用 化妆品 掩饰。
土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
色素沉着斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。
1.Franceschetti-Jadassohn综合征 有人认为该病为色素失禁症的异型，色沉呈网状，无水滴状，早期无水疱， 疣 状损害。亦无齿和眼部损害。 2.脱色性色素失禁症 多见女孩，无色沉斑，只有减色斑，前期无水疱、无炎症，无家族遗传史。 3. 色素性荨麻疹 又称 肥大细胞增多症 ，该病 色素斑 不呈水滴状，刺激色素斑可出现 风团 ，皮肤划痕征阳性，...
（一）发病原因 由色素细胞构成的先天良性肿瘤，大多均属良性。 色素痣是由含有色素的 痣细胞 所构成的，关于痣细胞的来源，尚有不同见解，或认为源于表皮的黑色素细胞，或认为源于胚胎期间神经嵴的前体细胞，也有人认为痣细胞有双重来源，即位于表皮和真皮上部的痣细胞来源于表皮黑素细胞，而位于真皮下部的痣细胞则来源于神经施万细胞。上述细胞向表皮移行过程中，由于某种因素异常...
一、病 史 一般项目与其他章节一样，要详细了解病史。如发病时间、年龄、部位、范围、色素异常的发展情况；有无局部症状或全身症状；发病因素是原发或继发；既往治疗，效果如何；有无家族史，遗传史等内容。 二、体格检查 检查色素异常的部位，明确色素异常的颜色。如发生于面部的黄褐色斑见于 黄褐斑 ；红褐色见于面颈部毛囊 红斑 黑变病；青褐色见于太田病；淡黑色见于 瑞尔黑...
诊断 依靠临床特征及病理切片检查可以明确诊断。其中外阴黑 色素痣 的正确诊断对 黑色素瘤 的早期防治有特殊意义，尤其是年轻女性，两者的鉴别更要加以重视。 鉴别 1.色素性乳头状 疣 （老年性疣） 表面有颗粒状或刺状感觉，镜下两者容易区分。 2.某些不典型外阴色素痣 具有轻微的核易型性，注意与 恶性黑色素瘤 相区别，前者为成熟的 痣细胞 ，而且无有丝分裂，后者...
遗传性对称性色素异常症 又称肢端 色素沉着 症，是一种较为少见的 常染色体 显性 遗传性 皮肤病 ，遗传性对称性色素异常症是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病，该病起于婴幼儿期，青春期明显，以后缓慢发展，持续终身。损害为针头至黄豆大或更大之黄褐至黑褐色 斑疹 ，间杂以 色素减退 的斑点，呈网眼状，对称地散布于四肢末端手足背。本病主要应与网状肢端色素沉着症...
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