先天畸形 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发 畸形 (如 唇裂 、多指等)和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引起先天畸形发生的作用物，有 化学 性、 物理 性或 生物 性等物，称为致畸因子或 致畸原 。目前已发现多种多样的致畸形因子，它们的有害影响能...
食管重复畸形 (esophageal duplication)是指附着于 食管 壁的一侧具有与 消化道 某一部分相同的组织形态，呈球形或管状的空腔结构。 食道重复 畸形 - 疾病 描述 食管重复畸形(esophageal duplication)是指附着于食管壁的一侧具有与消化道某一部分相同的组织形态，呈球形或管状的空腔结构。常被认为是 前肠 囊肿 ，约占 ...
两性畸形 (hermaphroditism 或ambiguous genitalia)又称两性人，是 性分化 异常的结果，是指 表型 性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与 性腺 性别或遗传性别呈矛盾表现。男女性别可根据 性染色体 、性腺结构、内外 生殖器 的形态以及 第二性征 加以区分，但有些患者具有不同程度的两性特征，即不合乎典型男女特征的人，极端严重的...
染色体畸形 指细胞内 遗传 物质的载体—— 染色体 的数目与结构的异常。它常常表现为 胎儿 多器官多系统 畸形 ，但亦有很多 染色体异常 不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。 染色体畸形的原因 染色体畸变 的发病机制不明，可能由于 细胞 分裂后期 染色体 发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体...
脑穿通畸形 为 胚胎发育 异常，母体 感染 或 营养障碍 也可能相关，病理上在脑内形成一个囊腔，内衬 室管膜 多数与 脑室 或 蛛网膜下腔 相通。 脑穿通畸形的原因 胚胎发育 异常，母体 感染 或 营养障碍 也可能相关。 脑穿通畸形的诊断 ［ 临床表现 ］ 常有局部 神经 功能受损的 症状 。 ［ 影像学 表现］ 1. CT 表现： 脑实质内巨大的 畸形 囊...
胸廓塌陷畸形 常见于 漏斗胸 。漏斗胸的 体征 ， 胸骨体 (特别是 剑突 根部)及其相应的两侧第3～6 肋软骨 向内即陷，致使前胸壁状似漏斗， 心脏 受压移位。 胸廓塌陷畸形的原因 男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性 显性 遗传 。有家族史者 漏斗胸 的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的 发病率 仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传...
肘部 创伤 后 肘外翻畸形 比 肘内翻 要少见，多数患者因继发肘部 尺神经炎 而前来求治。 肘外翻畸形的病因 (一)发病原因 其病因多为肘部骨与关节损伤后，治疗效果不佳所致。 肘关节 携物角大于20°称为 肘外翻 。 (二)发病机制 儿童 肱骨髁上骨折 和 肱骨远端骨折 ，在伤后未行复位或是复位欠理想而又未及时纠正者，此是 肘外翻畸形 最常见的发生原因。主要...
...突出的 上腹 。 胸骨体 (特别是 剑突 根部)及其相应的两侧第3～6 肋软骨 向内即陷，致使前胸壁状似漏斗， 心脏 受压移位，肺也因 胸廓畸形 而运动受限，影响患儿的 心肺功能 。患儿活动后 心悸 气促 ，常发 上呼吸道 和 肺部感染 ，甚至发生 心力衰竭 。 症状 在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚， 消瘦 ，发育差。漏斗胸常是 先天性畸形 ，不仅累及患有不...
真性两性畸形 (hermaphroditism)也称 性分化 异常。男女性别可根据 性染色体 、 性腺 、内外 生殖器 及第二性征加以区别。但有些患者性器官，尤其是外生殖器可能具有男女两性特征，称为 两性畸形 。正常女性 染色体组型 为46XX，正常男性染色体组型为46XY。Y 染色体 决定性腺向 睾丸 发育，无Y时则发育成 卵巢 。而性腺的 内分泌 又影响...
简介(概述)： 胃重复畸形 是 胃肠道 重复 畸形 的一种。 胃重复畸形的原因 病因： 胃肠道 重复 畸形 多由于中原肠实心期空化不全所致，或与 胚胎 初期 神经 肠管发生交通性缺损有关，故可并有 脊髓纵裂 、 脊柱侧凸 。Klip-pel Feil 综合征 等。可发生于自舌至 肛管 任何 解剖 部位，但多见于回盲部。 胃重复畸形的诊断 诊断： 胃重复畸形 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。