...单时相的病程。这一类型的患者无论从发病机制还是病理以及病理生理上与ADE都是难以鉴别的，有些学者认为这是一个过渡类型。从临床实践的角度来看，脱髓鞘性疾病是其共同的要点，而对于发病比较快，病程进展也比较快的患者，及时采取特异性的治疗措施来挽救濒危组织是最为重要的。 ADE和MS的鉴别诊断对于预后的判断有十分重要的意义，也是十分困难的。就首次发病来讲，ADE常常...
...减慢。神经活检病理符合 脱髓 鞘周围神经病改变。本病呈良性发展，70岁仍可行走。 长期以来多将Roussy-Lévy综合征归类于脊髓小脑变性疾病。近年来分子生物学研究显示，本病与CMTⅠ型的基因缺陷完全相同，均位于17p11.2。结合电生理改变和周围神经活检病理特点，现已明确，Roussy-Lévy综合征应归类于脱髓鞘型CMT，即CMTⅠ型。 CMTⅡ型与C...
...尽力找出病因，除去 病灶 。对原因不明者，应去除一切可疑病灶。针对病因进行治疗。例如：戒烟、戒酒、停止哺乳、停用引起视神经炎的药物、治疗原发疾病等，同时还应大量补充维生素B族药物。急性病例可使用皮质类固醇药物进行治疗，但仅对非 脱髓 鞘性炎症、感染和肿瘤等原因所致的视神经炎有一定效果。 脱髓鞘性视神经炎如 多发性硬化 ，不经任何治疗部分患者的视力可在数周后自...
本病的病理改变主要是周围神经的节段性 脱髓 鞘或轴突变性或两者兼有引起的原因很多分述如下： (一)急性炎性脱髓鞘性 多发性神经炎 是一组可能由感染或血清注射疫苗接种诱发的自体免疫性疾病。 (二)代谢及内分泌障碍 糖尿病 尿毒症 血卟啉病 淀粉样变性 痛风 四状腺功能减退 肢端肥大症 黄色瘤 病 血友病 各种原因引起的 恶病质 烧伤 等。 (三) 营养障碍 脚...
...描检查，对 视神经脊髓炎 开展深入研究，在国内首次以影像手段，揭示出了该病在视神经和脊髓以外仍存有的 病灶 ，从而证实视神经脊髓炎不是独立的疾病，而是 多发性硬化 的一个亚型。 视神经脊髓炎患者发病多在30岁左右，病情反复多变，渐进性加重，后期常丧失劳动力，造成沉重的家庭和社会负担。以往国内外学者对视神经脊髓炎到底是独立的疾病，还是多发性 硬化 的一个分型，...
...反应不甚一致。 【病因和机理】 1.常见的有神经炎、 脑膜炎 、 外伤 、 中毒 、 肿瘤 、 动脉硬化 、某些 遗传病 与 中耳 、 内耳疾病 等。 2.前庭神经损害的原因:中毒、 血液循环 障碍（ 基底动脉 硬化症、 高血压 等）、 神经炎 、肿瘤、外伤、 脱髓鞘病 、内耳病等。 由于病因不同其发病机理亦各不相同，可以是 脱髓鞘 、炎 细胞 浸润 、细胞...
...安眠药或麻醉剂等引起本病。 本病的病理改变主要是周围神经的节段性 脱髓 鞘或轴突变性，或两者兼有。引起的原因很多，分述如下： (一)急性炎性脱髓鞘性 多发性神经炎 是一组可能由感染或血清注射、疫苗接种诱发的自体免疫性疾病。 (二)代谢及内分泌障碍 糖尿病 、 尿毒症 、 血卟啉病 、 淀粉样变性 、 痛风 、四状腺功能减退、 肢端肥大症 、 黄色瘤 病、 血...
...用于朗飞结或结旁的受体，通过激活补体，导致离子通道的改变。 （3）细胞免疫：T细胞可能参与大部分或全部亚型的GBS发病机制。T细胞对任何一种髓鞘蛋白P2、P0和PMP22都有反应，并足以引发实验性自身免疫性神经炎。急性期患者的体液循环中发现有激活的T细胞，它能上调基质金属蛋白激酶，经血-神经屏障，与同族的抗原结合识别。对T细胞的这些特异性反应的研究目前仍处于...
按疾病名称开头字母查询疾病： A | B | C | D | E | F | G | H | J | K | L | M | N | P | Q | R | S | T | W | X | Y | Z 按分科查询等其它疾病查询方法请参看 疾病 。 Nezelot综合征 赖特综合征性巩膜炎 内毒素 内分泌失调 内分泌性肌病 内分泌性眼球突出 内热 内伤发热 内...
...，又称弛缓性发音障碍或 延髓麻痹 。 【病因和机理】 麻痹性讷吃的 病理 基础在 肌肉 、 颅神经 核、颅神经或 锥体束 。主要病因为脑血 疾病 、颅内肿瘤、 炎症 、 中毒 性疾病、 多发性硬化 、 重症肌无力 、 延髓 空洞症、 肌萎缩侧索硬化症 等。 【 临床表现 】 可因受损部位不同而有不同临床表现如，Ⅶ 脑神经 损害时，引起唇部无力或 瘫痪 ，在露...
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