...眼液 ：0.25％（5ml）；0.5％（5ml）（均按盐基计）。 功用作用 为β 肾上腺素受体 阻滞剂 ，作用强度为 普萘洛尔 的8倍，但无选择性及膜稳定作用，无 内在拟交感活性 ，无直接抑制 心脏 作用，无 局部麻醉 作用。本品尚有明显的降低眼压的作用，作用原理据报道主要是由于 房水 生成减少。 口服后2小时血浓度达峰值， 血浆 半衰期约5小时。临床用于治...
...呈缓慢发展，逐渐加重。主要表现为： 震颤 (常为首发症状)、肌强直、运动迟缓、姿势 步态异常 、口、咽、腭肌运动障碍。 (2)辅助检查：采用高效液相色谱(HPLC)可检测到 脑脊液 和尿中HVA(高香草酸)含量降低。颅脑CT可有脑沟增宽、脑室扩大。 (3)排除脑炎、脑血管病、中毒、外伤等引发的帕金森氏综合征，并与 癔症 性、 紧张 性、 老年性震颤 相鉴别。
...手足徐动症 最多见于 新生儿窒息 、核黄疽，伴有发育迟缓，起坐行走、说话的时间均延迟。成人偶见于基底节区血管性病变肿瘤、慢性 肝性脑病 ，也可由抗精神病药物过量引起。 4、机张力改变 肌强直见于帕金森综合征等。 肌张力减低 ，常见于舞蹈病。游走性肌张力增高或降低发作常见于新纹状体病变、手足徐动、扭曲痉挛。 5、 扭转痉挛 参见基底节疾病，肝豆状核变性，脑炎后...
消旋吗拉胺 （Racemoramide）， 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 市场上的消旋吗拉胺 消旋吗拉胺 参看 其它药品列表
普罗吗酯 （Promolate），主要用于治疗各种原因引起的 咳嗽 ，对轻、中度咳嗽的疗效较重度者为好；对 急性支气管炎 、 上呼吸道感染 的 镇咳 疗效较 慢性支气管炎 为佳。由于它有 镇静 作用，尤适用于因咳嗽而影响睡眠的病人。 本药品被归类到 咳嗽咳痰 等药品分类。 普罗吗酯的副作用（不良反应） 偶有 口干 、 恶心 、胃部不适等不良反应。 服用普罗吗...
...现全身性 无力 ，或者在发作开始之前的数年之内有过发作性无力。某些患者后期可出现进行性 小脑性共济失调 ，临床表现与脊髓小脑变性相似。 3.发作性共济失调III型(EA3) 又称发作性共济失调伴阵发性舞蹈 手足徐动症 ，通常2~15岁发病，主要表现为发作性的 不自主运动 ，姿势性肌张力障碍，平衡失调，构音障碍。情绪紧张和饮酒可加重发作。发作间期体格检查正常。
...17CIN2O2 分子量：268.74 性状 本品为 薄膜衣片 ，除去薄膜衣后显白色。 药理学 特征 对 单胺氧化酶 A有明显抑制作用，具有选择性，可逆性、药理试验对三种 抑郁 模型动物有显著抗抑郁作用。 药代学特征 吗氯贝胺 口服后吸收完全，分布于全身，1－2小时达 血液 最高浓度，其中50%和 血浆蛋白结合 ， 消除半衰期 为1～2小时，在体内主要经 肝...
行放射性甲状腺显像检查时， 结节 周围的甲状腺组织因TSH被反馈抑制而萎缩，可完全不显影或显影很浅，完全不显影时应与先天性一叶甲状腺缺如相鉴别，方法是给予外源性TSH 10U，然后重复扫描，被抑制的萎缩的甲状腺组织重新显影，可诊断为自主性高功能性甲状腺腺瘤。
吗茚酮 中文名称：3-乙基-6,7-二氢-2-甲基-5-( 吗啉 甲基) 吲哚 -4（5H）-酮 英文名称：3-Ethyl-6,7-dihydro-2-methyl-5-(morpholinomethyl)indol-4(5H)-one Cas No:7416-34-4 分 子 式： C16H24N2O2 分 子 量： 276.374 熔 点： 180-18...
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