1、原发性(原因不明或特发性 尿崩症 )尿崩症：约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或 高泌乳素血症 或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时，应尽可能地寻找原因，密切随访找不到原发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原发性尿崩症...
尿崩症 必须与其他类型的 多尿 相鉴别。有些通过病史可以鉴别(如近期使用锂或甘露醇，在甲氧氟烷麻醉下施行外科手术或近期 肾移植 )。在其他病人，通过体检或简单的试验室检查将提示诊断(如 糖尿病 、肾脏疾病、镰状红细胞 贫血 、 高钙血症 、低钾、原发怀 醛固酮 增多症)。 先天性 肾性尿崩症 是一种少见的多尿，由于对AVP无反应所致。女性较男 性病 情较轻，...
肾性尿崩症 需与垂体 尿崩症 神经性 多饮 多尿 及 糖尿病 鉴别 1.垂体性 尿崩 症 本病系由缺乏抗 利尿 激素引起，血ADH水平低尿cAMP低，在注射抗利尿激素后多饮多尿症状明显改善，尿cAMP增加，尿渗透压提高。垂体性尿崩症多于青年期发病，起病突然多尿、烦渴症状较重可有下丘脑-神经垂体损害征象对加压素试验反应良好。 2.精神性多饮、多尿症 神经性多饮...
垂体性 尿崩症 可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，男性较女性多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有 多饮 、烦渴、 多尿 。夜尿显著，尿量比较固定，一般4L/d以上，最多不超过18L/d，但也有报道达40L/d者。尿经重小于1.006，部分性尿崩症在严重 脱水 时可达1.010。尿渗透压多数<200mOsm/kg·H2O。口渴常严...
尿崩症 是指大量稀释性体液从体内排出，这种过量摄水和低渗性 多尿 的状态，可能是由于正常的生理刺激不能引起抗 利尿 激素(ADH)释放所致(中枢性或神经性)，或肾脏对抗利尿激素不起反应即 肾性尿崩症 。 肾性尿崩是指后者。即在血浆ADH正常或增高的情况下，肾脏不能浓缩尿液而持续排出稀释尿的病理状态。 尿崩 症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下，肾脏不能浓缩...
肾源性水肿可分两类，即以 蛋白尿 导致 低蛋白血症 为主的肾病性 水肿 ，和以肾小球滤过率明显下降为主的肾炎性水肿。 (一)肾病性水肿 肾病性水肿是 肾病综合征 的四大特征之一。后者除全身水肿外，还有蛋白尿、低蛋白血症和 高脂血症 。凡引起肾病综合征的原因，包括脂性肾病、膜性肾小球肾病、膜性增生性肾小球肾炎、 肾淀粉样变性 病、 肾小球硬化 等，都能引起肾病...
水肿 是临床上最常见的症状，也是肾脏疾病的常见症状之一。水肿可以由许多原因引起，不同的水肿有不同的特征。由心脏病引起的水肿叫 心源性水肿 或心性水肿;由肝脏病引起的水肿叫 肝源性水肿 或肝性水肿;同样，由肾脏疾病引起水肿就称为肾源性水肿。肾源性水肿是全身性水肿的一种，是肾小球疾病的常见症状，是由于肾脏疾病导致体内水、钠潴留,引起组织疏松部分不同程度的水肿。
(1) 心源性水肿 ：在 右心功能不全 、渗出性或 缩窄性心包炎 时，因体循环的静脉压增高及毛细血管滤过压增加而引起 水肿 。心源性水肿的特点是首先发生于下垂部的水肿，常从下肢逐渐遍及全身，严重时可出现 腹水 或 胸水 。水肿形成的速度较慢。水肿性质坚实，移动性较小。心源性水肿诊断的主要依据是心脏病病史和体征。测定静脉压明显升高是诊断的重要佐征。 (2) 肝
①肾小球滤过率降低，水钠潴留。 ②全身毛细血管通透性增加，使液体容易由血管内进入组织间隙。 ③血浆蛋白水平降低，特别是白蛋白水平降低，引起血浆胶体渗透压下降，水分容易移向组织间隙。 ④ 有效血容量减少 ，导致继发性醛固酮增多，加重了水钠潴留。
肾性尿崩症 、垂体 尿崩症 、神经性 多饮 多尿 及 糖尿病 鉴别。
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