间质性肺 疾病 (ILD)是以弥漫性肺实质、 肺泡炎症 和间质 纤维化 为 病理 基本病变，以活动性 呼吸困难 、 X线 胸片弥漫性 浸润 阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和 低氧血症 为 临床表现 的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。 呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病 为发生于近期或以往吸烟者的一种不同的临床 综合征 。 呼吸性细支气...
...Taouli医师说,尽管该试验性方法仍需更多的研究验证,但研究已显示DWI是一项颇有希望的检查。 研究纳入23例慢性肝炎患者和7名志愿者。研究者比较了不同纤维化级别患者之间的表观弥散系数(ADC)或组织水弥散定量的比值。 结果发现,肝纤维化和肝硬化患者中,ADC降低可能与胶原沉积增加和灌注减少有关。研究显示,肝脏ADC值是2或3级以上肝纤维化的重要预测指标。
纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁（平均13岁）。
1.盲肠阿米巴 肉芽肿 由于病变长期不愈，产生大量纤维组织，肠系膜及肠壁炎性浸润和 水肿 ，而形成肉芽肿样肿块，并使肠腔狭窄或肠壁发生运动障碍引起 肠梗阻 现象。 2.回盲部 血吸虫病 性肉芽肿 是血吸虫卵经肠壁中破裂的小静脉潜心入血管周围的肠壁组织中，尤其是粘膜下层。虫卵在肠壁内引起白细胞浸润，假性 结节 形成，纤维组织增生，晚期肠壁纤维化增厚，粘膜增殖形...
(一)治疗 主要是治疗纤维化引起的邻近器官梗阻。早期可应用糖皮质激素如泼尼松每天30～60mg，分3次口服，连续应用6个月到1年。重者可用环孢素和硫唑嘌呤，但药物治疗效果欠佳。 在出现严重损伤之前，手术松解梗阻的输尿管，术后用糖皮质激素维持治疗，多能恢复输尿管功能。 对于上腔静脉梗阻者，手术的危险性较大，故应尽可能采取保守治疗，以待侧支循环形成，症状缓解，避...
...胆管结石，可由结石嵌顿或游走时造成Oddi括约肌炎症 水肿 致十二指肠乳头部梗阻致胰液淤滞，胰管内压增高，造成小胰管与腺泡破裂，胰液深入胰腺间质，胰蛋白酶激活后导致一系列胰酶的连锁反应及自身消化。反复的梗阻及胰液分泌增加，导致胰腺反复的炎症，最终纤维化造成慢性胰腺炎。临床上行 胆石症 手术时，术者常可扪及肿大、变硬、质地不均的胰头慢性炎症表现，乃典型的胆源性...
骨髓纤维化 (myelofibrosis，MF)是一种 骨髓增生 性 疾病 ，表现为 骨髓 弥漫性 纤维 组织 增生 ，常伴有髓外造血，主要在 脾脏 ，其次为 肝脏 和 淋巴结 。典型 临床表现 为幼粒- 幼红细胞 性 贫血 和脾脏显著肿大以及不同程度的 骨质 硬化 。 MF有 原发性 和 继发性 两大类。继发性MF有明显的原因，主要有CML、MDS、 淋巴...
(一)发病原因 文献中有关继发性骨髓纤维化的记载至今仍很少，缺乏系统及连续性的报道。有些病因引起 骨髓纤维化 的机制很不清楚，有些发病是否与患者原已存在造血干细胞或间质干细胞的内在缺陷，抑或有过敏体质因素，也需进一步研究。现仅将部分可引起骨髓纤维组织异常增生的病因列表(表1)，并简述如下。综合病因可能为化学，物理，感染，肿瘤，自身免疫，甲状旁腺功能减退、亢进...
中国中医药报 肺间质纤维化根据病因可分为特发性和继发性两类，均是以慢性肺泡类和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。笔者运用络病理论为指导，分析探讨其病因病机，通过长期的临床观察和理论总结，提出肺纤维化可归属于中医络病范畴，认为肺气虚弱，络气不足，易致肺络瘀阻、绌急，痰瘀交阻，凝滞肺络是肺纤维化的基本病机。 一、络病基础理论 络脉从经脉横支别出，像树...
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病，男性稍多...
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