毛囊 角化症是以 毛囊性呈鳞片状角化 为特点的 皮肤病 。本病有地区性，在亚洲地区多见，而欧洲、美洲很少见。 毛囊性呈鳞片状角化的原因 毛囊 角化的发生和 遗传 有很大的关联，也就是所谓的体质。为什么有人会得到这种 皮肤病 呢?多数文献认为此病有遗传倾向(常见于 鱼鳞癣 患者)，且好发于有过敏性或异位性体质者，或 营养不良 者(特别是 维生素A 缺乏的人)。...
可分4型，即单发性、多发性、发疹性和边缘离心性角化棘皮瘤。 1.单发性角化棘皮瘤（solitary keratoacanthoma） 皮损迅速增长，在3～8周内从1mm的 斑疹 或 丘疹 可发展到25mm大小，半球形，圆屋顶形、皮肤色 结节 。结节表面可见平滑的火山口，中央充以 角栓 。皮损光滑发亮与周围界限清楚，表面可见毛细血管走行。 非典 型角化棘皮瘤常...
正常表皮的角化过程分两个阶段，即合成阶段和降解阶段。在第一阶段中，角朊细胞会产生一系列物质，这些物质随着角化的不同阶段而不断改变，成为细胞分化的标志。这些物质有： 角蛋白细丝，由下而上逐渐增多且稠密，交织也越来越紧密。 透明角质颗粒，是组成颗粒层的主要成分，越接近角质层，颗粒越大。 角软小体或称被膜颗粒，它含有多种水解酶，它在表 皮角 软细胞中起着溶酶体的作...
脂溢性角化病又名 皮脂 溢性角化病（seborrheic keratosis）、老年疣（senile wart）为老年人最常见的良性表皮增生性肿瘤。几乎所有老年人均或多或少患有此种损害。
进行性对称性 红斑 角化症 (symmetrical progressive erythrokeratoderma)是 常染色体 显性遗传的角化异常性 疾病 ，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。 对称性进行性红斑角化症的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传的角化异常。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 对称性进行性红斑角化症的...
诊断 根据临床表现皮损特点，组织病理检查即可诊断。 鉴别 1. 黑色素瘤 易与孤立性黑色脂溢性角化病混淆。黑色素瘤表面光滑，外观轻度浸润而非 疣 状，组织病理可以确诊。 2. 光化性角化病 通常为 红斑 性，表面明显粗糙，轻度 鳞屑 ，无 油腻性鳞屑 。皮损界限不清。最常发生于曝光区，特别是颜面和手背，多见于皮肤白晳的患者，组织病理可鉴别。 3. 痣细胞 痣...
遗传性良性上皮内角化不良 (hereditary benign intraepithelial dyskeratosis)是以 口腔黏膜 出现无症状的白色斑片及在 充血 的 球结膜 上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性 综合征 。系 常染色体 显性遗传。 遗传性良性上皮内角化不良的病因 (一)发病原因 系 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 系常染色体显性...
灰泥角化病（stucco keratosis）又称手足背疣（verruca dorsi manus et pedis）1958年首先由Kocsard报告。
1.Mibelli血管角化瘤 皮损为1～5mm大小暗红色或紫红色圆形 丘疹 ，表面呈 疣 状，常见于指(趾)背面和肘膝部。患者手足常发冷 发绀 。 2.Fordyce血管角化瘤 皮损为多发性小的血管性丘疹，2～4mm大小。早期皮损为红色柔软性丘疹，晚期呈淡蓝色紫色角化性丘疹。皮损好发于阴囊(图1)，有时发生于女阴。多见于中老年人。 3.孤立性血管角化瘤 早期...
mibelli汗管角化症(porokeratosis of mibelli)系少见的汗管角化病，为中央出现轻度萎缩，边缘堤状隆起的角化过度性损害。 属常染色体显性遗传，比较常累及。 【诊断】 1．多见于5～10岁间发病，但可生后即有或青春期发病。 2．皮损多见于面、颈、肩、四肢(尤以手足为多)以及外阴部，但任何部位均可受累，包括头皮、口腔及角膜等。 3．初为...
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