脊柱畸形 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 脊柱畸形：人类 脊柱 在 胚胎 期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称 脊索 期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为 髓核 ；第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束；第三期为 软骨 期，从5～6周到出生前；第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一...
先天性 短腰畸形 较之先天性 短颈畸形 明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。 短腰畸形的病因 (一)发病原因 病因不明，有些可能与外伤有关。 (二)发病机制 此种 畸形 主要有以下3种 病理 解剖类型。 1.先天性 脊椎 崩裂、滑脱 此种现象较多见，主要是由于 椎弓 的两个化骨中心未融合成一体之故。在机体发育过程中，随着个体体重的增加、运动与过去强度的强...
颅底畸形 是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的 畸形 病变。 颅底畸形的原因 颅底畸形 的主要发病为某些 遗传病 或者 胚胎 期受到外界刺激引起的先天性 骨质 发育不良所致，或者少数可继发于其他 疾病 。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现 神经系统 症状 ，通常在20～30岁以后，常因轻微 创伤 、遗失倒，促使 脑干 或 脊髓 受损。此时，即...
畸形 分类 分类“畸形”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 两 两性畸形 内 内翻足 碎 碎胎术 腭 腭裂 膝 膝外翻
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短头畸形 是两侧 冠状缝 过早 骨化 所致。两侧冠状缝闭合后前额对称性扁平，故又称为扁头 畸形 或宽 头畸形 ，约占14.3%病人头颅两侧冠状缝骨化造成 颅骨 前后径 发育障碍 和 代偿 性横径增宽及 颅顶 抬高，故表现为头颅增宽，前额宽平 颅中窝 扩大， 眼眶 变浅眶嵴发育不良， 眼球 明显突出如同“ 金鱼眼 ”。 短头畸形的原因 因先天发育不全，导致小儿...
小脑畸形 ： 前囟 几近闭合,双侧 额叶 体积小,脑外间隙宽等现象,头的发育明显会受到限制,存在 脑发 育落后的现象。 小脑畸形的原因 母 妊娠 早期各种有害因素( 感染 、 营养不良 、 中毒 、 放射线 )均有可能影响 胎儿 颅脑 的发育。 代谢异常 、 染色体畸变 (如21三体、18三体、13三体或其他异常)也常合并头小 畸形 ，还有一些家族遗传性头小...
骨关节就是 关节 。 常见骨关节图谱。 肩关节 肩关节 正位 侧位 肘关节 肘关节 内侧观 前面观 外侧观 髋关节 髋关节 髋关节骨性结构 髋关节前方韧带 髋关节后方韧带 膝关节 膝关节 膝关节韧带后面观 膝关节韧带前面观 踝关节 踝关节 踝关节韧带 踝关节韧带
多见于先天性心脏 畸形 ，先天性心脏畸形属于 先天性心脏病 ，是 胎儿 常见畸形之一， 发病率 约为0.4-0.8%。绝大多数 染色体异常 的胎儿，和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前，先天性心脏病占 新生儿 和儿童死亡原因的首位。 心脏畸形的原因 1) 遗传因素 ：很多 染色体异常 和 遗传 综合征 均合并 心脏畸形 ，而我们在产前发现有心脏 畸形...
斜头畸形 又称偏 头畸形 ，是单侧 冠状缝 骨化 所致的 额骨 单侧发育不全，约占4%。 颅骨 双侧生长不对称，病变侧额骨扁平后缩， 眶上缘 抬高后缩。病变侧影响脑组织发育， 前囟 仍存在，但偏向健侧。过早闭合 骨嵴 可在额中部触及。额骨的不对称牵动着整个颅 穹窿 形态， 矢状缝 向病侧偏位，健侧额骨和 顶骨 呈过度膨出。单侧冠状缝的骨化可深入到 翼点 及颅...
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