...黑色素瘤的治疗。PEG－L－ASP在被FDA批准用于治疗恶性淋巴瘤的Ⅰ期临床试验研究表明，与未PEG化的L－ASP相比，PEG－L－ASP的免疫原性降低了；曾对L－ASP会产生过敏反应的患者在使用PEG－L－ASP过程中未发生过敏反应；同时...
...圣诞节、新年前后，许多美国人为避免假日期间受到流行性感冒的传染，纷纷提前进行预防，而最受欢迎的是一种可以不必打针的鼻喷式疫苗。 位于美国宾夕法尼亚州的匹兹堡大学医学中心2004年12月21日开始为准备注射预防针的人士提供这种喷雾式疫苗，...
...美国FDA警告医务人员，在没有医务人员监督的情况下，病人在美容过程中使用局麻药有潜在的危险。 病人在他们的皮肤上应用过量的局麻药，导致活性成分全身吸收，发生威胁生命的不良事件，如心律不齐和抽搐发作。 两例被FDA引用的病例是2例年轻妇女...
...本报综合报道 《新英格兰医学杂志》网站21日刊出的研究报告说，被广泛用于治疗糖尿病的药物罗格列酮（市面上又称文迪雅）可能大幅增加心脏病风险，导致死亡率增加。成为继2004年关节炎药物Vioxx后的美国又一起重大药品安全事件。文迪雅应用广泛...
...根据省卫生厅《关于开展2004/2005年脊髓灰质炎强化免疫活动的通知》要求，结合我市儿童脊髓灰质炎疫苗免疫及afp监测现况，我市定于今冬明春开展新的一次(两轮)消灭脊髓灰质炎强化免疫活动。为保证强化免疫活动顺利实施，制定本实施方案。 一...
...聚焦超声术(focused ultrasound surgery， FUS)治疗子宫肌瘤，术后对摘除的子宫进行病理检查。病理检查结果显示，FUS通过对病变组织加热，阻断了供应子宫肌瘤的血流，导致肌瘤组织坏死。 专家说，1962年就有了FUS...
...美国FDA首次认可中医”的报道是假新闻，引起广泛关注。本报也作过详尽报道。 昨天，美国FDA(食品药品管理局)医学政策办公室主任罗伯特坦姆尔在大会发言指出，面对疾病挑战，“东西方都在同一条船上”。 他说，重新评价传统医学是非常重要的。因为尽管...
...美国FDA周四发布一份报告称，将向外界顾问进行咨询，以确定葛兰素史克糖尿病药Avandia是否可以继续销售，还是添加新警示语或加以限制。在份报告中提到，一些数据表明Avandia可能增加心脏病发病风险，这引起了FDA的“高度关注”。此外，...
...Revlimid，CC-5013）被美国食品药品管理局（FDA）定为罕用药，用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征（MDS）。2005年12月7日，FDA批准来那度胺用于治疗骨髓增生异常综合征所致的贫血。IMiDs药物CC-4047（Actimid）...
...FDA强调，需要进行更进一步的研究获取更多的资料来进行分析，并对所获取的资料进行公开讨论，才能对如何使用这些药品有更好的了解。 为了促进对所有相关资料和监管行动的公开讨论，FDA计划于2004年2月2日在精神药理学药品顾问委员会和抗感染药顾问...
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