头晕 、 心慌 、 乏力 、 鼻衄 、皮肤有出血点为常见； 有的 耳鸣 、舌衄、眼衄； 有的 便血 、 尿血 、 呕血 、 上消化道出血 、 脑出血 ； 有的九窍出血； 妇女 月经量多 、时间长、提前； 有的易 感冒 target=_blank>感冒、易发烧、 气短 、喘、 胸闷 、 胸痛 、 肩痛 、两胁痛、腰痛、上下肢痛、酸、累； 有的 恶心 想吐、饮食
慢性疾病 性 贫血 是由于铁在人体内 代谢 的某个环节出现障碍所致的贫血中的一种。慢性疾病性贫血，目前在临床上的 发病率 仅次于 缺铁性贫血 ，在住院患者中是最多见的。 老年人慢性疾病性贫血的病因 (一)发病原因 随着对 细胞因子 研究的进展，对 慢性疾病 性 贫血 的发病机制有了进一步的解释。虽然还不十分清楚，但目前认为由3方面组成：① 红细胞寿命缩短 ;...
1.α- 珠蛋白生成障碍性贫血 感染和（或）氧化性药物可诱发或加重 溶血性黄疸 ，甚至“溶血危象”，类似红细胞G6PD缺陷症临床表现，应注意早知鉴别。α-珠蛋白生成障碍性 贫血 及其临床特征。 2.β 地中海贫血 绝大多数于妊娠期30～40周（平均34周）时，胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度 水肿 ， 腹水 ，呈蛙腹，少数病例无水肿及腹水。 重度贫血...
...期的主要血红蛋白，刚出生时约占新生儿Hb中的70%，2个月后降至50%，1岁时不超过5%，2岁时即降至正常成人水平（0～2%）。 珠蛋白生成障碍性贫血 时，由于遗传缺陷，珠蛋白基因发生突变，致珠蛋白肽链合成障碍，根据合成受抑制的珠蛋白肽链的不同，可分为若干类型。最常见的是β链合成障碍，称β-珠蛋白生成障碍性 贫血 。其次为α链合成减少的α珠蛋白生成障碍性贫血...
西医治疗 1.一般治疗 适当注意休息和营养。预防感染可防止 贫血 加剧。轻型病例无明显症状者仅给予一般治疗即可。 2.对症治疗 （1）输血：是重型β- 珠蛋白生成障碍性贫血 有效疗法。国外采用高量输血，开始每周输1次，可输新鲜或经等渗盐水洗涤过的红细胞或压缩红细胞，反复多次使Hb升至120～140g/L。然后定期每隔4～5周1次，每次输入20ml/kg或压缩...
巨幼细胞性贫血 是由于 叶酸 和(或) 维生素B12 缺乏或其他原因引起的 细胞核 DNA 合成障碍所致的 贫血 。其特点是 骨髓 呈现典型的“巨幼变”。细胞核 发育障碍 ， 细胞 分裂减慢，与 胞质 的发育不同步，即细胞的生长和分裂不平衡。细胞体积增大呈现形态与功能均不正常的巨幼改变。这种改变可涉及 红细胞 、 粒细胞 及 巨核细胞 ，且细胞未发育到成熟就...
溶血性贫血 是指由于 红细胞 过早地破坏，其速度超过 骨髓 代偿 能力时出现的 贫血 。 老年人溶血性贫血的病因 (一)发病原因 溶血 的原因有：由于 红细胞 本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于 溶血因子 的作用致红细胞大量破坏，超过 骨髓 造血功能的 代偿作用 而发生的 溶血性贫血 。 由于老年人常有的 淋巴增生 性 疾病 ...
巨脾可致功能亢进而引起 继发感染 和出血。易发生感染成为常见死亡原因。严重 贫血 需长期反复输血，势必引起继发性 血色病 ，导致心肌损害以及性幼稚症、甲状腺功能减低、肾上腺功能不全、 糖尿病 等内分泌功能障碍。心肌损害为另一常见死亡原因。
诊断 根据婴儿期开始呈慢性进行性 贫血 、脾脏肿大和特殊面容，外周血红细胞形态改变，红细胞渗透脆性减低和（或）阳性家庭史，应高度怀疑本病，进一步作血红蛋白电泳、基因分析等检查，可以确诊。 鉴别 须与 缺铁性贫血 、遗传性球形细胞增多症、 病毒性肝炎 或 肝硬化 、G-6-PD缺陷症、新生儿同族 免疫性溶血 病鉴别。
老年人贫血十分常见，其产生的原因可能是单一的，也可能是综合性的。但归纳起来主要有以下几点：(l)骨髓造血微环境的改变及其影响。 ①随着人体的老化，骨髓脂肪组织逐渐增多，造血红骨髓减少。 ②老年人雄性激素分泌不足导致红细胞生成素减少，影响红系干细胞的分化成熟。 ③老年人红细胞内各种酶氧化活性与代谢功能降低，促成红细胞脆性增加，使红细胞寿命缩短。 (2)造血物质...
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