...sulfate）、苯异妥因（Pe-moline）、阿托莫西汀（Atomoxetine hydrochloride）等。近年来，由于此类药物不断出现的不良反应，美国食品药品管理局（FDA）先后采取多种措施，或要求停止销售，或要求修改说明书，以...
...方舟子先生近日撰文《美国官方真的认同中医了吗?》,称《人民日报》等媒体发表的有关"美国首次认同中医药学为独立科学体系"是"一则假新闻"。很遗憾,方先生此次犯了以假打假的错误。 今年初,美国食品药品管理局(FDA)发布的"补充替代医学指南"...
...治疗用亚甲蓝(美蓝)、葡萄糖溶液和维生素c，具体剂量和方法参见"高铁血红蛋白血症"中的治疗部分。预防肠原性青紫应不食变质陈腐的蔬菜和新近腌制的咸菜。经分析5～8天的腌菜中亚硝酸盐含量最高。苦井水、过夜的笼锅水含较多硝酸盐和亚硝酸盐，应严禁...
...Strecker分解反应产生Strecker醛类。(3)最终阶段：此阶段反应相当复杂，其反应机制尚不清楚，中间阶段产物与氨基化合物进行醛基-氨基反应最终生成类黑精。美拉德反应产物除终产物类黑精外，还有一系列美拉德反应的中间体———还原酮及挥发性杂环...
...从前大多数药物无需处方就可获得。FDA成立前，仅把药物放在瓶里出售，作为可靠治疗。一些OTC产品中含有酒精、可卡因、大麻和阿片，而没有使用说明书。1938年制定的食品、药品和化妆品条例给予FDA发布规章的权力，但没有明确哪些药物只能凭处方...
...国家食品药品监督管理局11月9日发布信息：经国家药品不良反应监测中心监测，共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例，其中严重不良反应病例报告49例，主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、...
...中国医药报讯 日前，勃林格殷格翰公司发布声明，自愿在全球撤市含盐酸氯丁替诺（Clobutinol hydrochloride，商品名：Silomat）的产品。 氯丁替诺为中枢镇咳药，用于慢性支气管炎、肺结核、肺癌及支气管扩张所致的咳嗽。该...
...罗格列酮可能与2型糖尿病女性骨折危险相关 美国FDA和葛兰素史克公司(GSK)向医疗专业人员通报了随机、双盲、平行分组的临床研究(ADOPT)的结果。该研究纳入4360例近期诊断为2型糖尿病的,些患者接受了4~6年的随访,该研究主要终点是...
...美国FDA近期告诫医务人员，接受抗癫痫药治疗的可能产生自杀意念和自杀行为。该结论基于对涉及11种抗癫痫药治疗癫痫、精神疾病和其他疾病的安慰剂对照研究的分析。 该分析显示，接受抗癫痫药治疗患者的自杀意念和自杀行为发生率约为安慰剂组患者的2...
...个体化的治疗选择。 然而，FDA尚未在其他相关研究中，证实其增加心脏病发作风险的临床显著性，包括对一项来自RECORD试验（正在进行中的大型随机开放性标签试验的临时数据分析）和未发布的DREAM试验（先前进行的安慰剂对照随机试验）数据的再...
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