...标准”成为研讨会的焦点话题。农工党中央副主席、天津中医药研究院院长张大宁建议对传统工艺的中药的遴选应少而精，优先考虑列入我国科技秘密和遗产性的传统工艺生产的品种，同时重点遴选现代中药产品，从政策上鼓励中药现代化（药材标准化，工艺现代化，剂型...
...近日，卫生部公布了《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》，这标志着我国正式启动国家基本药物制度建设工作，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，此次进入基本药物目录的药品价格将下降25%左右，而这样的降价将有利有弊。 医药行业...
...国语辞典 光亮刺眼的樣子。 西遊記．第三十八回：「只見有一座三簷白簇的門樓，上有三個亮灼灼的大字。」...
...可致血压升高或心率加快有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等应慎用FDA警告利他林有致命风险此外还通告其他治疗注意力缺陷 多动障碍的药品 已经导致25名患者死亡北京时间今天凌晨，美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林(...
...的药要花上千元。当问到药品有没有批准文号时，那人很肯定地说：有！这三种药是否符合国家标准？是不是真正得到了药品批准文号？记者决定打电话到药品生产地的药品监督管理部门查询一下。本以为这是件轻而易举的事，可是万万没有想到碰了壁，体会了一次被当成...
...左右，只占其中的３％—５％。 天然药物在我国虽然已有５０００多年成熟的使用历史，且我国如今已拥有约４０００种中药制剂，但由于缺乏知识产权保护，我国的许多中药处方如今也被美、日等发达国家用现代生物技术加工后申请了知识产权保护，非但无需缴一分钱...
...发布公报。 近期，美国FDA和欧EMEA就达菲的处理做出了新的决定： ■美FDA批准13岁以下儿童使用达菲 12月21日，美FDA批准达菲用于与感染病人有密切接触的1~12岁儿童预防季节性流感。这是第一个批准的用于儿童预防A和B型流感的药品...
...不良反应明显减少。 研究人员还首次在中成药质量标准中引入了超微粉粒度的标准，并提供了检测依据和方法。他们建立的虫类药超微粉粒度质控标准，已被批准为国家药品标准。 该项研究获8项国家专利，发表多篇学术论文。研究结果表明，将超微粉技术应用于通心络...
...保证患者的安全。 据悉，我国目前已批准的治疗AD鄄HD的药物有哌甲酯、匹莫林、氟哌啶醇相关仿制药品并批准进口阿托莫西汀，但未见有关上述品种的不良反应事件的报告和文献。 ■相关品种不良反应的处理现状 阿托莫西汀（Atomoxetine ...
...中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）的重要配套丛书之一；在为了指导我国医药人员全面了解和合理使用《中国药典》中各类药品，保证临床用药安全、有效的背景下，国家药典委员会另行组织编撰了这一《须知》以替代以往《中国药典》中与用药相关的法定内容，从而详细...
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