...现代医学研究发现，男子阳痿的表现形形色色，病因也多种多样，而补肾壮阳的药物适用其中的一类———肾阳虚损型病人。其中其他类型如：肾阴阳两虚型、肾虚肝郁型、肾阴虚型、下焦湿热型、虚实夹杂型等等，以未定型者为最多，而真正适用壮阳药的肾阳虚病人...
...全球制药巨头之一的葛兰素史克生产的糖尿病药物“文迪雅”因不良反应上升而面临退市风险，日前，FDA（美国食品药品监督管理局）不良反应报告显示，该药可能引发心脏病猝死。但葛兰素史克（中国）公共事务部有关人士表示，“文迪雅”的使用依然是安全的，...
...。 而常州凯普正是肝素钠中“活性药物成分”的美国供应商SPL（ScientificProteinLaboratories）在中国的合资工厂。 2月19日，美国药监局（FDA）在给本报记者的答复邮件中称，美国的药检专家即将前往中国进行检查...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基于DNA技术，用于帮助检测囊性纤维症的血液测试盒。该测试盒将被用于帮助诊断儿童中的囊性纤维症，并用于鉴别携带基因变异的成年人。FDA有关专家称：“该测试盒代表了遗传技术学方面的一个重大进展，...
...时间为8.6天，出现跟腱断裂时间为10天；个别患者发作时间为48小时；以左氧氟沙星发生率为最高，其他喹诺酮类药物需使用10年以上才会出现。孙忠实说，这些报告提示老年人应慎用此类药物，且不应与皮质激素合用。 目前，在美国已知有30多种药物可致...
...今年11月，因日本出现12个儿童患者死亡的不良反应事件，美国FDA儿科专家委员会接受委托，对该药的安全性进行评价。欧洲药品管理局（EMEA）称，也得到两例据称与流感治疗相关的自杀报告（2004年2月1例17岁男子，今年1例14岁男孩），两例...
...毫无疑问的。” 他的研究发现和美国迈阿密米勒医学院精神和行为医学的利奥博士的研究是一致的。利奥说：“我们参阅了全部药物的有关资料，发现了同样的情况，氟西汀使用的越多，自杀的情况就越少。”他同时也指出：FDA的警告是基于大量与自杀有关的资料基础上...
...孩子走上自杀之路。而如果特别委员会建议在药品上贴上更严厉的警告，有些病人可能会拒绝药物治疗，从而可能会造成另外的死亡。 无论如何，作为主管部门的美国食品与药物管理局这次可能要由于拖延公布研究结果而面临麻烦。据悉，美国国会两院委员会均已开始着手...
...FDA抗病毒药物顾问委员会指出，宾夕凡尼亚州ViroPharma制药公司及其合作伙伴安万特医药公司未能证明该药的临床益处高于其可能存在的副作用以及其广泛适应症所致的社会影响。 普拉康纳利是一种经口服途径给药的小核糖核酸病毒抑制剂。它通过...
...本报讯 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布：将要求部分用于肾脏移植的免疫抑制药物制造商更新药品说明书信息，说明使用这些药品存在增加患者感染的风险。 需要修改说明书药物有：Rapamune（西罗莫司）、Sandimmune（山地明，...
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