...近日，美国食品药品管理局（FDA）给安进公司和强生公司的贫血药增添了额外警示语，提示其有导致死亡和肿瘤生长的危险。 安进公司生产的Aranesp和Epogen ，以及强生公司的Procrit都在此次修改的范围内。些药物用于治疗肾功能衰竭...
...在人体内代谢掉仅需4到7天，不可能像麦克海勒所说的，在服用一年后发病。 罗氏同时说，公司在药品使用说明里已经做了必要的提示，这个药的疗效是非常好的，但前提是使用要得当。该药还可能引起精神异常其实，在此案之前，美国药监部门已经对这种药的副作用...
...新华社华盛顿5月21日电 最新研究称糖尿病药物文迪雅可能大幅增加心血管疾病发病率。对此，美国食品和药物管理局21日发布安全警告说，服用文迪雅的糖尿病应该向医生咨询，考虑选择其他治疗方案，以降低心血管疾病发病率。 最新一期《新英格兰医学杂志...
...老年人心性猝死,老年人心源性猝死,老年心脏猝死 老年人心脏性猝死(senile sudden cardiac death，SCD)是指由心脏原因引起的意想不到的，在症状开始1h内发生的自然死亡。在美国，据估计心脏性猝死的发生率每年20～...
...食品药品管理局（FDA）提出申请。 APD356系一种选择性5-羟色胺激动剂，体外试验证明它对于5-HT2C的选择性为5-HT2B的100倍，对于5-HT2A的选择性高15倍。和非选择性的5-羟色胺激动剂比较，这种新的化合物不良反应比较小。...
... XL胶囊包含一种称为氢吗啡酮的缓释成分，当与酒精同时服用时，氢吗啡酮可能会迅速释放入血而达到危险浓度，这种效应被称为剂量倾卸（dose dumping）。基于这个原因，今年7月13日美国食品药品管理局（FDA）要求Purdue ...
...各国领袖人物，还获过多项新闻大奖，在一般美国人心目中，这样记者写出的文章，可信度是极高的，因此，他的这篇纪实报道发表后，在美国引发了一场至今仍然热势不减的“针灸热”，这也是他始料不及的一件事。尤其是1972年尼克松访华期间，总统的随行私人...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）宣布暂时性批准用于治疗儿童艾滋病仿制药齐多夫定（Zidovudine）口服溶液剂，将其纳入美国“总统抗艾滋病紧急计划（PEPFAR）”儿童用药准备采购的首批药品计划。 暂时性批准（tentative ...
...301医院耳鼻咽喉研究所所长杨伟炎教授谈及哮喘病人的猝死时说。哮喘的发生与过敏体质及环境的刺激都有关。哮喘病人的呼吸道非常敏感，许多外在的诱因都能使病情加重或哮喘急性发作。哮喘在冬季高发，与这一季节呼吸道感染较多有关，而哮喘病人更容易发生...
...美国两家药品管理公司近日宣布，基于对2型糖尿病治疗药物罗格列酮（商品名：文迪雅）的安全性考虑，将把种药物从两家公司的药品目录中去除。 此前，曾有研究发现，该药能引发较高的心血管疾病风险，美国食品药品管理局（FDA）随后对这种药物的安全性...
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