先天性长结肠 (congenital dolichoclon)亦称 乙状结肠 冗长症(dolichasigmoid)。 结肠 由 盲肠 、 升结肠 、 横结肠 、 降结肠 和乙状结肠,以及 直肠 六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为 腹膜 的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起 腹痛 、 腹胀 等 消化系统 症状 。乙状...
是由于 直肠 或 乙状结肠 下端肠壁 神经节细胞 未正常发育的一种 先天性疾病 。这段肠管处于经常收缩的状态,形成功能性狭窄,粪便积聚在狭窄以上的 结肠 内,长期 便秘 , 结肠扩张 成巨大形,这是巨结肠名称的由来。患儿经常便秘,常需 灌肠 排除粪便。 腹部 膨胀 ,严重者似 肠梗阻 表现。多需手术治疗,切除缺乏神经节细胞的肠管和大部分扩张的结肠,再作 肠吻...
先天性短结肠 (congenital short colon)亦称先天性袋状 结肠 (congenital pouch colon)或袋状结肠 综合征 (pouch colon syndrome),为罕见的 肠道 发育 畸形 。单纯性短结肠少见,多合并高位 肛门直肠畸形 。 先天性短结肠的病因 (一)发病原因 Chadha等认为, 先天性短结肠 的地区性 发...
美国杜克大学医学中心rockey等在2004年12月17日在线出版的lancet上报告的一项前瞻性对照研究结果显示,结肠镜在检出 结肠息肉 或肿瘤方面的敏感性和特异性比虚拟结肠镜(ct结肠成像,ctc)和气钡双重造影(acbe)都高得多。 该研究共纳入了有粪便潜血阳性、 便血 、缺铁性或 结肠癌 家族史的614例患者。这些患者先接受acbe检查,然后在7~1...
血管发育不良 (angiodysplasia,AD)开始在 结肠 中被认识的,现已知它是60岁以上老人慢性间歇性或急性 下消化道出血 的最常见原因,也是 胃肠道出血 原因不明的最 常见病 因。 结肠血管发育不良的原因 一般来说,以目前AD确切发病机制尚不清楚,推测可能是继发于 结缔组织 异常的一种获得性 疾病 ,与肠壁内的压力升高而导致的慢性 小静脉 的阻塞...
适应症 .鉴别儿童肌源性及 神经 源性 便秘 . 结肠切除术 前(假性 肠梗阻 患儿,若 结肠 动力正常则不应行 全结肠切除术 )。 .术前判断是否需接一段逆行肠襻(已行 回肠造口术 的结肠假性梗阻患儿)。 仪器 . 导管 :水灌注导管、固态导管或 内脏 刺激器/电子气压泵测压导管(SVS导管) .导管结构:测压通道间距5~15cm不等,如能将导管插至 肛门...
在 结肠 的内面,相当于 结肠袋 间的横沟处,环行肌增厚,肠粘膜皱摺成 结肠半月襞 .结肠袋消失是粘膜 肌层 麻痹 之故。 溃疡性结肠炎 早期 X线 表现为结肠袋消失。 结肠袋半月襞消失的原因 溃疡性结肠炎 确切病因还不明确。目前关于本病的 病因学 有以下几个学说。 1. 感染 学说 已经证明某些 细菌 和 病毒 在溃疡性结肠炎的发病过程中起重要作用。因本病...
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...状细胞外,尚有少量未分化细胞和 内分泌 细胞,无潘氏细胞。固有层内有散在的孤立淋巴小结。粘膜 肌层 同小肠(图12-19)。 图12-19 结肠(纵切) 2. 粘膜下层 在 疏松结缔组织 内有较大的 血管 和 淋巴管 ,有成群的 脂肪细胞 。 3.肌层 为内环行与外纵行两层 平滑肌 组成。内环行肌较规则,外纵行肌局部增厚形成三条 结肠带 ,带间的纵行肌很薄。...
家族性结肠息肉 病归属于腺瘤性 息肉 综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,偶见于无家族史者,全结肠与直肠均可有多发性腺瘤多数腺瘤有蒂,乳头状较少见,息肉数从100左右到数千个不等自 黄豆 大小至直径数厘米,常密集排列,有时成串其组织结构与一般腺瘤无异。
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