跖管综合征

跖管综合征 (metatarsal tunnel syndrome)亦称为跗管 综合征 或踝管综合征,是指 胫神 在通过位于 内踝 后下方的踝管至足底的行程中被卡压所引起的一系列临床 症状 和 体征 ,由Keck于1962年首先报道。此病多发于青壮年、从事强体力劳动者或长跑运动员。 跖管综合征的病因 (一)发病原因 1.先天性因素踇外展肌肥大以及副踇外展肌...

http://zhongyibaodian.net/a/169006.html

剥脱综合征

剥脱性 综合征 (exfoliation syndrome,pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常 蛋白质 ,阻塞了 小梁网 引起小梁功能减退, 眼压升高 导致 青光眼 。 剥脱综合征的病因 (一)发病原因 1. 遗传 虽然已有家族性XFS发病的报道,但遗传方式仍然不清。同一血统发生XFS与慢性 开角型青光眼 的关系有关报道的结果不一...

http://zhongyibaodian.net/a/24111.html

纳尔逊综合征

Nelson 综合征 是为治疗 库欣综合征 行 双侧肾上腺切除术 后出现的进行性的 皮肤 黑色素沉着及 垂体瘤 。多发于青壮年,女性多于男性,约为3∶1。最早的表现是 皮肤黏膜 的 色素沉着 ,常见部位是:颜面、 手背 、 乳晕 、 腋窝 、 甲床 及 手术瘢痕 等处皮肤,嘴唇、 齿龈 、 舌缘 、 口腔 、外阴等处 黏膜 ,有时在 指甲 上可见纵行的黑色条...

http://zhongyibaodian.net/a/126801.html

雷凡斯坦综合征

雷凡斯坦综合征 (Reifenstein 综合征 )属X- 连锁隐性 遗传疾病 。 雷凡斯坦综合征的病因 (一)发病原因 雷凡斯坦综合征 的病因和 睾丸女性化 相同,是AR 基因 的 点突变 所致。 突变 主要发生在 DNA 结合区和 雄激素 结合区,多为 碱性氨基酸 的相互替代,如 组氨酸 取代了 精氨酸 或 甲硫氨酸 取代了 缬氨酸 等。 (二)发病机制...

http://zhongyibaodian.net/a/130387.html

间脑综合征

间脑综合征 —diencephalic syndrome 因 下丘脑 与 垂体 之间 神通路 异常导致的 内分泌 、 自主神经 及精神活动异常,如 间脑 性 木僵 表现为 强直 、姿势 性紧张 症以及缺乏情感和自发性运动。

http://zhongyibaodian.net/a/173112.html

Turcot综合征

家族性结 肠瘤 伴多发 肿瘤 综合征 是由Turcot1959年提出,故也称 Turcot综合征 。本病的特征为患有家族性 结肠息肉病 并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并 中枢神系 肿瘤,如神经管胚台组织瘤、 神经胶质 母细胞瘤 ,也称 胶质瘤 息肉病 综合征。临床上很少见,属 常染色体隐性遗传 性 疾病 。 Turcot综合征的病因 本病的 结肠腺瘤病 ...

http://zhongyibaodian.net/a/135827.html

盆底综合征

盆底综合征 是指盆底结构包括 直肠 、 肛提肌 以及 肛门 内外 括约肌 等 神 肌肉异常引起的几组 综合征 。 盆底综合征的病因 (一)发病原因 盆底功能的异常是由 神经 和(或) 肌肉 异常所致。 病理 情况下, 大便 节制和(或) 排便 功能障碍 ,临床上出现以 排便困难 为主或以 大便失禁 为主的 症状 群。患者中病变水平不尽一致,可能位于盆底,也...

http://zhongyibaodian.net/a/148584.html

挤压综合征

...产物被吸收入血引起的外伤后 急性肾小管坏死 和由其引起的 急性肾功能衰竭 。此为广泛性软组织 挫伤 的伤者晚发性死亡的常见原因。 提要 挤压综合征 是在四肢或 躯干肌 肉丰富部位,遭受重物长时间挤压,在挤压解除后出现的。临床以 肢体肿胀 、 肌红蛋白尿 、高血钾为特点的急性肾功能衰竭。 本症的病因 病机 为躯干或肢体严重受压, 筋膜 间 隔区 内压力不断上升...

http://zhongyibaodian.net/a/76727.html

盲襻综合征

盲襻综合征 即 小肠细菌过度生长 (enteric bacterial overgrowth syndrome,EBOS),主要因为 小肠 淤滞 , 细菌 在小肠过度繁殖从而造成吸收不良,又称为小肠淤积 综合征 、小肠污染综合征或盲襻综合征。 盲襻综合征的病因 (一)发病原因 正常情况下,胃和上段 小肠 只含少量 细菌 ,这是因为胃酸和小肠的推进运动能抑制和...

http://zhongyibaodian.net/a/149154.html

Alagille综合征

Alagille综合征 又称先天性 肝内胆管 发育不良征, 动脉 - 肝脏 发育不良 综合征 ;Watson-Alagille综合征;Alagille综合征。 诊断 根据典型症状及 肝活检 才能确诊。具有下列三项或三项以上者方可诊断为本病: 1.肝内胆管发育不全。 2.周围 肺动脉狭窄 。 3.典型的面部特征。 4. 脊柱 前弓 分裂。 5.直系亲属中有一人...

http://zhongyibaodian.net/a/136384.html

共找到227707个结果,正在显示第14页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2