诊断 根据临床特点，蓝痣诊断不难，但确诊需病理检查。 鉴别 1. 皮肤纤维瘤 无黑色素细胞，多巴反应阳性。 2.蓝痣恶变 除黑素细胞不典型外，常见坏死灶，并见残留的黑素细胞。 3.蒙古斑 出生时即有，几年内可自行消退或颜色变浅。 4. 太田痣 病变一般限于单侧三叉神经第一、二支分布区域，斑片中央色深，边缘渐变淡。 5. 伊藤痣 发生于一侧肩颈、锁骨上区及上臂...
(一)发病原因 病因尚不清楚，目前认为和自身免疫因素有关。 (二)发病机制 由于真皮结合的基底膜线状IgA沉积，而IgA是分泌型免疫球蛋白，目前尚未能确定其来源。间接免疫荧光发现循环抗基底膜带的IgA抗体位于盐水分离皮肤的表皮侧，亦有少数研究报道抗原位于真皮侧，说明本病的靶抗原可能不止一种。免疫电镜发现，线状IgA皮肤病的抗体的沉积方式有3种，一种是沉积于透...
诊断 单发性毛发上皮瘤的皮损，为坚实性肉样隆起 结节 ，常小于2cm。多发于毛发上皮瘤，表面光滑稍透明的坚实性 丘疹 或结节。结合病理检查即可诊断。 本病的多发型在临床上有一定特点，为多发、对称、正常皮色的小结节或丘疹。好发于面部，开始见于儿童或青年，有家族发病倾向。皮疹持续存在无变化，但可慢慢发生新疹。单发型者临床无特征，需要作病理检查才能确定。 本病临床...
诊断 根据发病年龄及临床特点，尤其是伴有皮瘘者，可做出诊断，无皮瘘者可借助放射学检查进行定位诊断，但术前定性诊断有一定困难。 鉴别 本病需与表皮样囊肿、 颅咽管瘤 、 畸胎瘤 、 脂肪瘤 、其他 囊肿 等相鉴别。
皮肤痣在每个人的身上都能发现到，如果细心地检查全身，有人统计正常人每个体平均有15～20颗痣，多的有50多颗痣。其大小从点状、米粒般的小痣直到占据脸面、躯干与肢体的巨痣，颜色有黄褐、瓦青、淡蓝、灰黑、墨黑等五花八门。良性的皮肤痣除了影响外貌外，没有自觉症状，恶性 色素痣 转化为 恶性黑色素瘤 ，病情十分险恶，病程进展迅速。
诊断 本病的诊断要点包括： 1.多见于老年人； 2.斑呈褐黑色，直径大多在1毫米至10毫米之间，大小不等，大的斑点直径可达2-3厘米，多数不高出皮肤，有的大斑（痣）也可以高出皮肤，呈扁平状。 3.好发于老年人的面部、手背、小腿、足背、躯干等平常裸露的皮肤上。 鉴别 本病如临床与病理结合起来，诊断并不困难。 但有些早期损害似 扁平疣 ，须与扁平 疣 相鉴别。 ...
诊断 根据临床上皮肤-黏膜有松弛性大疱、尼氏征阳性、组织病理示基底层上方棘层松解性水疱，直接免疫荧光示受累表皮细胞间IgG、C3沉积，间接免疫荧光检查血清中有抗表皮棘细胞间物质抗体（ 天疱疮 抗体）可以诊断。 大疱性类天疱疮 、重症 多形红斑 、家族性慢性良性天疱疮、线状IgA大疱性皮病均可有腹股沟、会阴、肛周部位的水疱、糜烂，偶可有阴道 黏膜损害 。
（一）发病原因 本病病因尚未完全明确，激素和细胞因素与疾病发生有关。在晕痣活动期患者体内存在可杀伤黑色素细胞的淋巴细胞和特异性抗体，推测 非典 型色素细胞引发免疫交叉反应，使正常表皮色素细胞和 痣细胞 被破坏。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。推测非典型色素细胞引发免疫交叉反应，使正常表皮色素细胞和痣细胞被破坏。
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