在常规尸检中, 脑瘤 的发现率为2%.它们最常见于青壮年或中年,但可发生于任何年龄,而且在老年人中也常有发生.儿童期常见的原发性肿瘤有小脑 星形细胞瘤 和 髓母细胞瘤 ,室管膜瘤,脑干和视神经的胶质瘤,生殖细胞瘤以及一些 先天性肿瘤 .儿童期最为常见的转移性肿瘤是成神经细胞瘤(通常为硬膜外)与(脑膜浸润).在成人中,原发的脑肿瘤有 脑膜瘤 , 神经鞘瘤 ,原...
听神经瘤 为良性肿瘤，治疗原则应为手术全切除，可以获得根治。但有时由于病人的体质条件、肿瘤解剖上的关系等原因不能做到全切除，且使面神经、听神经的功能不能保留，甚至可危及生命。近年来由于显微神经外科技术的应用和提高了对肿瘤的早期诊断、大大提高了肿瘤的全切除率、面神经功能的保留率，降低了手术死亡率。 大部分病人诊断明确时，常常肿瘤直径＞3cm，治疗常以全切除作为...
原发性 中枢神经系统 肿瘤 发病率 约2～5/10万，占肿瘤 尸检 率的13％，其中85％为颅内肿瘤，15％为 椎管 内肿瘤。 原发性颅内肿瘤以 胶质瘤 最为多见，约占40％，其次为 脑膜瘤 （13％～19％）， 听神经瘤 （ 神经鞘瘤 ）（8％～9％）。胶质瘤 中恶 性 星形胶质细胞 瘤（ 胶质母细胞瘤 ）占50％～60％，良性星形胶质细胞瘤约占25％～3...
定义： 是来源于神经鞘膜细胞(雪旺细胞)的良性肿瘤，多为单发，有完整包膜，不侵犯载瘤神经的纤维束，而与其外膜粘连。颅内主要有前庭 神经鞘瘤 和三叉神经鞘瘤，椎管内可见脊神经鞘瘤，其它部位神经根少见。 症状： 根据所侵犯神经根的不同，有相应的临床表现和阳性体征，如前庭神经鞘瘤的 眩晕 ，，症状；三叉神经鞘瘤的一侧面部的阵发性疼痛，麻木和咀嚼 无力 ；脊神经鞘瘤...
首发症状是和 听力下降 ，部分病人可有，晚期可有 呛咳 、 构音不清 等后组 颅神经损害 和脑干受压及颅压增高等症状。治疗以手术全切为首选。部分病人因损伤面神经，术后可遗有不同程度的 面瘫 。
瑞典卡罗林斯卡学院环境医学研究所的一项最新研究发现，使用手机10年以上的人比对照组 听神经瘤 的发病危险高1.9倍，常用手机侧的听神经瘤的发病几率比对侧高3.9倍。研究发现，手机射频会集中作用在与手机最近的组织中，使这些组织增加诱发肿瘤的危险。由于神经系统对手机射频比较敏感，所以，手机诱发听神经肿瘤的潜在危险很大。虽然听神经肿瘤多属良性肿瘤，但若不及时治疗，...
“‘大头娃娃’如果排除 营养不良 因素很可能是肿瘤在作怪！孩子放学回家就趴在床上不是懒，可能是瘤子影响！”据广州医学院第二附属医院神经外科主任医师杨宏介绍，儿童 颅内肿瘤 发病率仅次于，“目前颅内肿瘤的发病原因尚不明确，所以没法预防，关键是要早发现！”他提醒广大父母：千万别小视孩子很多打骂都改不了的“坏习惯”，因为这很可能就是颅内肿瘤在作怪。 儿童颅内肿瘤表...
第一期：肿瘤生长早期，首先分别出现听神经刺激和破坏症状，患侧，随后转为进行性及 头晕 ，最后该侧听力完全丧失。 第二期：表现为面神经和三叉神经受累症状。初期即有角膜反射减弱或消失，患侧 面部麻木 、知觉减退。 鼻唇沟变浅 、睑裂稍大，舌前2/3 味觉减退 。还可出现轻度小脑症状。 第三期：肿瘤向下发展，可压迫IX一XI等脑神经，出现 声音嘶哑 、 吞咽困难 ...
听神经鞘瘤 的首要症状多为听神经的刺激破坏症状，表现为患侧、或 眩晕 ，占74％。 耳鸣 为高音性，连续性， 听力减退 多与耳鸣同时出现，但常不能为病人所察觉，不少病人因其他症状做听力测验时才被发现；眩晕多不伴 恶心 、 呕吐 ，少数病人有类似美尼尔氏病的发作。其他首发症状有， 颅内压增高 症状(14％)、三叉 神经症 状(8％)、小脑功能障碍(5％)、肢体...
通常认为，肿瘤内没有神经。但最近，德国的研究人员发现，有证据显示在肿瘤内确实存在神经纤维，这一意外的发现可能为癌症研究提供新的思路。 据路透社健康新闻报道，德国波恩眼科大学 Seifert博士首次在眼睫状上皮腺瘤发现神经纤维。他是通过偶然的机会用电子显微镜检查肿瘤时发现的。他说，人们一直没有在肿瘤中发现神经纤维，是因为绝大多数研究者是采用光镜观察肿瘤的，也就...
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