...4-amino)cyclohexylmethane被认为是致病因素，停止接触后症状改善。 4.其他因素 南非金矿工人中及其他一些国家已报道，发现石粉沉着病(silicosis，矽肺)伴发硬皮病样改变。皮损常累及上肢及面部，不伴有...
...不全型或顿挫型狼疮,未分化结缔组织综合征,隐匿性狼疮,早期未分化结缔组织病 近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织...
...相应功能产生影响。 免疫荧光定性法：阴性。 免疫荧光滴度法：<1∶160。 ANA见于多种自身免疫病(尤其是自身免疫性风湿病)患者，例如全身性红斑狼疮(SLE)、药物诱导的狼疮、混合性结缔组织病的检出率都可达100%;干燥综合征(...
...可发生指、趾端缺血性溃疡或坏死；少数并发胸膜炎，非间质纤维化，肺动脉高压；可并发心包炎、心肌炎、心律失常、心瓣膜病变、心功能不全等；可并发肾功能衰竭，多发性神经炎，无菌性脑膜炎，癫痫等。尚有淋巴结肿大，少数肝脾肿大。...
...西医治疗 1.轻症 可用非甾体类抗炎药，如布洛芬或萘普生治疗。或用泼尼松5～10mg，3次/d。 2.重症伴内脏损害 泼尼松2mg/（kg·d），病情控制后逐渐减量至5～10mg/d左右维持。 3.重症且疗效差者 严重内脏病变、糖皮质激素...
...失调等，长期服用激素。本案台湾西院诊为混合性结缔组织病，其手指坏死系并发血管炎。奚九一教授首创辨病，患者处于神经内分泌抑制状态，下丘脑-垂体-肾上腺皮质-胸腺（HPAT）轴功能依赖激素的维持。而长期口服激素，HPAT轴功能抑制，肾上腺皮质功能...
...改变三个环节而进行的对症治疗。 病人对该病应该有一个正确的认识，树立战胜疾病的信心，看到系统性硬皮病并非是不治之症，本病的自然病程和预后与每个病人的具体发病，以及累及的脏器有关，正确合理的治疗可改善预后。局限型硬皮病病人的内脏损害发生晚，病情...
...其原患鼻咽癌，故防鼻咽癌复发的药尚不可停，于是微调方药，续进4剂，以固疗效。 按：硬皮病系现代医学之病名，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官，属于一种全身性结缔组织病。临床表现为硬皮、雷诺现象、...
...由河北医科大学附属医院——河北以岭医院风湿免疫科副主任医师郭刚主持完成的“参赭助运合剂治疗系统性硬皮病食管病变的实验与临床研究”，日前通过了河北省科技厅组织的技术鉴定，从而为系统性硬皮病食管病变患者提供了一种新的中医治疗方法。 系统性...
...盆腔结缔组织炎又称盆腔蜂窝组织炎，是指盆腔腹膜以外的结缔组织的炎症。盆腔结缔组织包括子宫两侧和膀胱前间隙等处的结缔组织以及盆腔腹膜后的结缔组织。盆腔腹膜后结缔组织与整个腹膜后的结缔组织相连，这些部位的结缔组织之间并无可以区别的界线。主韧带...
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