... （平均分子量为40 000）和小分子量（平均分子量为10000）右旋糖酐。分别称 右旋糖酐70 ， 右旋糖酐40 和 右旋糖酐10 。 【药理作用】右旋糖酐分子量较大，不易 渗出 血管 ，可提高 血浆 胶体渗透压 ，从而扩充 血容量 ，维持 血压 。作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐缩小。低分子和 小分子右旋糖酐 能抑制 血小板 和红 细胞聚集 ，...
...胺基甲酰化胆碱酯酶水解后，形成二甲胺基甲酸和复活的胆碱酯酶，酶的活性才得以恢复（图7-2）。 图7-2 新斯的明抑制胆碱酯酶过程的示意图 【药理作用】新斯的明对 心血管 、腺体、眼和 支气管 平滑肌 作用较弱，对 胃肠道 和 膀胱 平滑肌有较强的兴奋作用；而对 骨骼肌 的兴奋作用最强，因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还能直接激动骨骼肌 运动终板 上的N...
H 2 N-CO-NHOH 【药理作用】 羟基脲 （hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制 核苷酸 还原酶 ，阻止 胞苷酸 转变为 脱氧胞苷 酸，从而抑制 DNA 的合成。它能选择性地作用于S期 细胞 。口服吸收很快，1小时 血药浓度 达峰值，6小时消失。能透过 红细胞膜 和 血脑屏障 。主要由 肾排泄 。 【 不良反应 】主...
...ozil）， 苯扎贝特 （bezafibrate）、 非诺贝特 （fenofibrate）、 环丙贝特 （ciprofibrate）等。 【药理作用】口服后，能明显降低病人 血浆 TG 、VLDL、IDL含量，而使HDL升高。对LDL作用与患者血浆中TG水平有关。对单纯 高甘油三酯血症 患者的LDL无影响，但对单纯 高胆固醇血症 患者的LDL可下降15%。此...
...razole）又名 洛赛克 （losec），由一个砜根联接苯咪唑环和 吡啶 环所成。1982年试用于临床治疗 消化性溃疡 收到明显效果。 【药理作用】奥美拉唑口服后，可浓集于 壁细胞 分泌小管周围，并转变为有活性的次 磺酰胺 衍生物 。它的硫原子与H + ，K + - ATP 酶上的 巯基 结合， 形成酶 - 抑制剂 复合物 ，从而抑制H + 泵功能，抑制基...
... 5倍 主要消除器官 肝 肝 肝、肾 肾 肝 肝 肾 注：①犬对标准剂量 异丙肾上腺素 心率过速的 拮抗作用 强度 ②兼有α受体阻断作用 【药理作用和临床应用】普萘洛尔具较强的β受体阻断作用，对β 1 和β 2 受体的选择性很低，没有内在拟交感活性。用药后使心率减慢，心收缩力和输出量减低，冠脉 血流量 下降， 心肌 耗氧量明显减少，对 高血压病 人可使 血压...
琥珀胆碱 （succinylcholine）又称 司可林 （scoline），由 琥珀酸 和两分子 胆碱 组成。 【药理作用】 静脉注射 10～30mg琥珀胆碱后，患者先出现短时间 肌束 颤动。一分钟内即转为松弛，通常从 颈部 肌肉 开始，逐渐波及肩胛、 腹部 和四肢。约在2分钟时肌松作用最明显，在5分钟内作用消失。为了达到较长时间的肌松作用，可采用持续 静...
...唑 类，包括 甲巯咪唑 （thiamazole， 他巴唑 ）， 卡比马唑 （carbimazole， 甲亢平 ）它们的 化学 结构如下： 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制 甲状腺 过氧化物酶所中介的 酪氨酸 的碘化及 偶联 ，而药物本身则作为 过氧化物酶 的 底物 而被碘化，使氧化碘不能结合到 甲状腺球蛋白 上，从而抑制 甲状腺激素 的 生物合成...
叶酸 （folic acid）是由喋啶核、 对氨苯甲酸 及 谷氨酸 三部分组成。广泛存在于动、植物性食品中。 【药理作用】食物 中叶 酸和叶酸制剂进入体内被还原和 甲基化 为具有活性的5- 甲基四氢叶酸 （5-CH3H4PteGlu）。进入 细胞 后5-CH3H4PteGlu作为甲基供给体使 维生素B12 转成甲基B12，而自身变为H4PteGlu，后者能与...
...为快。肾上腺素在体内的摄取与 代谢途径 与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类 受体 ，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于 心肌 、 传导 系统和 窦房结 的β 1 受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的 兴奋性 。对离体心肌的β作用特征...
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