...导致儿童口吃的原因一直是困扰科学界的难题。美国研究人员最新发现，口吃与基因变异有关。 美国国家耳聋和其他交流障碍研究所的研究人员在《新英格兰医学杂志》上报告说，他们最初以一个巴基斯坦家族为研究对象，这个家族的许多成员天生口吃，结果发现这个...
...他们对全球范围内９个有遗传病史的家族进行研究后发现，该基因发生特定的变异，不仅会引发多种癫痫症状，而且也会导致弱智。 他们的研究还显示，该基因似乎能调控与大脑正常认知功能相关的其它一些基因，影响这些基因的工作时间和方式等。科学家们因此推测，...
...日本科学家最近报告，患者体内一种被称为SPARC的蛋白质水平有助于判断膀胱癌的预后。 研究人员对63例膀胱癌患者的组织标本进行了研究，结果发现越是晚期或分化越差的膀胱癌，其标本中的SPARC水平越高，这说明肿瘤组织中的异常细胞数量越多，也...
...据新华社讯 美国研究人员日前发现，一种名为ＳＴＡＴ３的蛋白质在正常细胞转化为癌细胞的过程中发挥了至关重要的作用。这一发现将有助于开发出更有效的癌症疗法。这项研究由纽约大学朗贡医学中心病理学和微生物学教授戴维·莱维领导完成，研究成果刊登在...
...腺体的疾病。自动免疫多腺体综合症1型（APS1,也称APECED）是一种定位于染色体21的罕见自噬体隐性疾病。1997年末，研究人员报道了他们分离出一种新型的基因，他们称它为AIRE（自动免疫调节器）。数据搜索揭示出基因的蛋白产物是一种转录...
...新加坡的研究人员正致力于基因研究，以便为IgA肾病提供快速和经济的检测手段。 IgA肾病是世界上最常见的炎症性肾脏疾病，尤其在东南亚发病率很高。新加坡国家肾脏病基金和国立大学联合研究工程的主要研究者Stephen Hsu博士说：“在这个...
...据《泰晤士报》在线十八日报道：比利时科学家首次发现一种可导致耳骨硬化的基因，此发现有助改善诊疗方法，并预防失聪。 耳骨硬化是白人成年人失聪的最普遍原因。比利时安特卫普大学的研究人员发现，耳骨硬化患者多带有一种名为TGBF1的基因变体，而...
...《自然遗传学》杂志２００３年第一期日前刊登了上海第二医科大学附属瑞金医院乐卫东教授的研究论文，对发现帕金森病新的突变基因的研究结果进行了阐述。在长达５年的研究中，乐卫东和他领衔的课题组第一次在国际上发现了２个第二号染色体的蛋白基因为...
...中新社北京六月二十六日电(记者曾利明) 中国中医研究院在筛选出针对SARS不同病理环节有效的八种中成药后，又在研究中发现一种有效抑制SARS病毒的中药。这种药物日前已经得到中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所的证实。 由中国中医研究院院长...
...人虽然和艾滋病人长期保持无安全措施的性关系，但始终没有感染HIV，这一特殊人群被定义为“长期暴露不感染者”。 而此次朱托夫博士在深圳的研究发现，黄种人身上也存在着这种基因。朱托夫博士与深圳东湖医院的合作项目组上月开始在深圳进行了类似...
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