治疗性功能减退食疗方_【中医宝典】

...菜油,待油泡化尽,即下韭菜、鲜虾,反覆翻炒,撒下味精、食盐,炒匀起锅。 2.罗汉大虾 功效:补肾兴阳,强筋壮骨。 主治:肾虚阳痿,早 ,性欲减退,以及老年骨质疏松症,小孩缺钙和生长发育不良等症。 配方:对虾十二个、鱼肉泥六十克、蛋清一个、豆嫩苗十二棵、火腿末三克、油菜叶一五○克,玉米粉十五克,味精、料酒、姜丝、白糖、食盐等适量。 制法:将对虾去头、皮、肠子,...

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席汗氏症(垂体前叶功能减退症)_【中医宝典】

...、脑炎、 颅底脑膜炎等感染性疾病;空蝶鞍综合征(罕见)。6.特发性 多为单一激素缺乏。 【诊断】 一.病史、症状: 产后乳汁减少或无乳;性腺功能减退,月经减少或闭经、性欲减退、毛发脱落、生殖器官及乳房萎缩;男子睾丸萎缩、阳萎、外生殖器及前列腺萎缩;甲状腺功能减退,淡漠、怕冷、迟钝、心率缓慢、眉发稀疏等;肾上腺皮质功能减退,虚弱、无力、厌食、低血压、皮肤色素变...

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甲状旁腺功能减退症鉴别诊断_如何诊断甲状旁腺功能减退症_查疾病_【疾病大全】

...活性比较则为:DHT为3,25-(OH)D3为10~15;1,25-(OH)2D3与12-(OH)D3为1000~1500。由于每个人的生理功能各有不同,上述生物活性之比较只是一个近似的数值。维生素D及其衍生物在化学结构上相似,医者对其化学结构有所认识则能对其生理作用增加了解,化学结构见图1。 (3)钙剂:静脉注射用钙剂用于治疗手足搐搦,已见前述。对于慢性低...

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甲状腺功能减退症鉴别诊断_如何诊断甲状腺功能减退症_查疾病_【疾病大全】

甲减诊断并不困难,临床上需要和下列一些情况鉴别。 1.甲状腺功能正常的病态综合征 (normal thyroid sick syndrome) 一些急性或慢性非甲状腺疾病会通过不同的途径来影响甲状腺激素的生成或代谢,临床表现代谢低减和交感神经反应低下,如怕冷、 乏力 、 水肿 、 食欲不振 、 便秘 等表现,测定血清T3和(或)T4低下,容易误诊为甲减。单纯...

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眼球调节功能减退或消失_眼球调节功能减退或消失的原因、眼球调节功能减退或消失怎么办_查症状_【疾病大全】

眼球和大脑一样,是富含神经、血管的器官,承担着极为复杂的生理功能。为了看清近距离的目标,通过眼内肌肉—睫状肌的收缩,使眼内晶状体弯曲度增加,从而增强了眼的屈光力,使近距离的物体在视网膜上形成清晰的图像,这种为看清近物而改变眼的屈光力的功能称为眼的调节功能。眼球调节功能减退或消失会使视力减退

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成人全垂体功能减退治疗方法_如何治疗成人全垂体功能减退_查疾病_【疾病大全】

治疗直接针对 垂体功能减退 的靶腺激素替代治疗.成人GH缺乏不必处理. 当垂体功能减退由于垂体肿瘤,特殊处理必须针对肿瘤及激素替代治疗.这些肿瘤的恰当处理有争论,如肿瘤小,不分泌PRL.大多支持经蝶肿瘤切除.大多数内分泌学者任其肿瘤大小,主张溴隐停作 催乳素瘤 的起始治疗(见下文).有证据指出,>2cm大的腺瘤伴有极 高催乳素血症 病人,除了溴隐停治疗外,需...

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成人全垂体功能减退症状_成人全垂体功能减退有什么症状_查疾病_【疾病大全】

给予终生激素替代治疗前, 垂体功能减退 诊断必须确立.应该有垂体形态异常和激素缺乏依据.蝶鞍的头颅X线和视野测定将证明肿瘤存在.高分辨率CT或MRI(当需要时用强化剂)是首选方法.当无高分辨率CT时,可采用蝶鞍多分层摄片.阳电子流分层摄片在少数特殊中心用作研究工具.脑血管造影仅仅是当X线检查提示鞍旁血管异常或 血管瘤 时出现指征.当无现代神经放射设备时,对直...

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内分泌学/垂体前叶功能减退

垂体前叶功能减退症 系 腺垂体 分泌 激素 不足所引起的征群。本病可分为部分性与完全性二类,前者受累激素仅1~2种;后者则为全部 垂体前叶激素 合成与分泌不足。 临床表现 主要取决于垂体前叶激素缺乏的种类与程度;此外,发病年龄也影响临床表现。 【病因】 可分为 原发性 垂体病 变和继发于下 丘脑 垂体 释放激素分泌受损二类。具体病因见表6-2-1。 表6-2...

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成人全垂体功能减退预防_成人全垂体功能减退怎么调理_查疾病_【疾病大全】

如何预防放疗引起的垂体前叶功能减退是放疗科医生和内分泌科医生必须解决的难题。首先,立体定向放射外科技术尤其是伽玛刀能有效地破坏 病灶 ,尤其对颅内多发的生殖细胞瘤,以分次治疗及剂量分割代替单次大剂量照射即可使病灶内的放射剂量分布更加均匀,又保护了病灶周边正常颅内重要结构,提高患者中枢神经系统辐射耐受性,从技术手段上来讲减少了单次大剂量照射带来的副反应。遗憾的...

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假性甲状旁腺功能减退症_假性甲状旁腺功能减退症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-hypoparathyroidism)是一种具有 甲状旁腺功能减退症 的症状和体征的遗传性疾病。1942年由Albright首次报道,故又称Albright遗传性骨 营养不良 ;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏,甲状旁腺增生,血中甲状旁腺素增加,而临床表现为甲状旁腺功能减退;典型病例还有独特的骨骼和发育缺陷。

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