...（一）发病原因 先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病。目前已明确是骨骼肌的钠通道病。其致病基因位于17q23.1～25.3的SCN4A（编码骨骼肌钠通道的α亚单位）。基因突变主要影响钠通道失活。 （二）发病机制 本病的肌膜钠通道功能...
...（一）发病原因一般认为系血小板有效性生成过多所致，部分为骨髓增生性疾病之一。最常见的原因是出血、组织炎症与坏死、恶性肿瘤、缺铁以及脾切除术后。 （二）发病机制 继发性血小板增多症其原因可能与血浆血小板刺激因子（plasma ...
...与忽略症其他类型鉴别： 1.感觉性忽略症(sensory neglect) 感觉性忽略症又称作偏侧不注意(hemi-inattention)，可以是体感性、视觉性或听觉性，此时患者对来自病变侧的刺激不能定向，不能做出反应或报告;患者的病变...
...网织细胞增殖症,网织内皮细胞增殖症 组织细胞增殖症（网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症）系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及...
...(一)发病原因 无汗症可由于汗腺功能障碍和神经系统损害，以及其他疾患引起的特发性无汗。 1.神经性无汗症(neurophacic anhidrosis) 由激活汗腺的神经通路功能障碍所致。如髓质损害可引起同侧节段性汗闭或损害以下部位暂时性...
...如果存在睡瘫症家族史，则诊断为家族型睡瘫症;如果无类似家族史，则诊断为散发型睡瘫症;如果睡瘫症是发作性睡病的症状之一，则应当诊断为发作性睡病。...
...I). 胃肠结构上之毛病 A.塬发性疾病： 幽门狭窄、肠旋转异常、先天性肠膜繫带、肠狭窄、肠阻塞、无肛症。 B.续发性疾病： 腹部肿瘤、肠沾粘 。 C.结构异常：肛门前屈症 2). 胃肠蠕动功能之毛病 A.先天性巨肠症 B.肠管蠕动...
...1.临床分型 本综合征可为多种神经系统疾病表现，根据临床表现不同分为三型： (1)双侧手足徐动症(doubleathetosis)：特点是常伴肌阵挛及不规则中、小幅度运动，常见于脑瘫患者。 (2)舞蹈手足徐动症(...
...关于本病的症状诊断有以下几个要点： 1、本病起病隐匿，好发于中年男性。 2、主要表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足...
...用量】用时温开水和，空心服；瘀甚之证，黄酒下。【各家论述】化症回生丹法，系燥淫于内，治以苦温，佐以甘辛，以苦下之也。方从《金匮》鳖甲煎丸与回生丹脱化而出。此方以参、桂、椒、姜通补阳气，白芍、熟地守补阴液，益母膏通补阴气而清水气，鳖甲胶通补肝...
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