迄今为至，人CD的序号已从CD1命名至CDw130(见表1-2），可大致划分为T细胞、B细胞、髓系细胞、NK细胞、血小板、激活抗原、粘附分子、内皮细胞和细胞因子受体等九个组（表1-1）。 表1-1 CD单抗分组（1993） 主要特异性 CD T细胞 CD1-CD8、CD27、CD28、CD38、CD39、CDw60、CD45、CD45RA、CD45RB、CD...
一、抗原的捕获与处理 辅佐细胞可通过多种方捕获抗原，例如吞噬作用（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和胞饮作用（对病毒等微小颗粒或大分子）等。这种吞噬和吞饮作用无抗原特异性，可能的识别机制在于吞噬细胞与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式，例如B细胞可借助抗原受体（表面免疫球蛋白）与相应的抗原特异性结...
所谓 完全抗体 ，是指 抗体 与 抗原 能够特异性的结合，在一定条件下可出现肉眼可见的抗原抗体反应现象。此外还有 不完全抗体 。 参看 抗体 参考文献 《医学免疫学》
同时用两种以上具有良好 免疫原性 的 抗原 免疫 动物时，机体只对其中一种 抗原反应 较强而对其它抗原反应较弱的现象。
蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、细菌毒素、酶、补体等皆为良好的可溶抗原。但因这些蛋白质多为复杂的蛋白组分，免疫前需进行纯化。蛋白质纯化方法在生物化学技术中已有详述，本章主要介绍免疫化学纯化方法。 （一）组织和细胞粗抗原的制备 免疫原多来源于只类及动物的组织或细胞，这些材料在取得可溶性蛋白质之前，必须先进行处理，以适合于进一步纯化。 1．组织细胞抗原的制备所用组织必须...
核心抗原 指位在 细菌 、 病毒 等颗粒内部之 抗原 ，它必须在颗粒被人 体细胞 分解后才显露、而后被相对应之 免疫细胞 辨识，暨而启动 免疫机制 。 参考来源 维基百科-核心抗原
多肽、甾族激素、药物、脂肪胺、核苷等小分子物质仅能与相应的抗体发生特异性结合反应，而它们自己并不是免疫原，不能诱导抗体产生。只有将这种半抗原与蛋白质或其他高聚物结合后才能刺激机体产生抗体。结合的方法有物理法和化学法。物理吸附的载体有淀粉、聚乙烯吡咯烷酮（PVP），硫酸葡聚糖、羧甲基纤维素等，是通过电荷和微孔吸附半抗原。化学法是利用功能团把半抗原以载体上。 （...
[项目名称] 癌胚抗原 为 消化道 肿瘤 的辅助诊断指标。 [英文缩写]CEA [参考值]≤5ng／ml 临床意义 CEA最初发现于 结肠癌 和 胎儿 肠组织中，故名癌胚抗原。CEA升高常见于 大肠癌 、 胰腺癌 、 胃癌 、 小细胞 肺癌 、 乳腺癌 、 甲状腺 髓样癌 等。但吸烟、 妊娠期 和 心血管疾病 、 糖尿病 、非特异性 结肠炎 等 疾病 ，15...
是指一类只需极低浓度（1-10ng/ml）即可激活大量的T 细胞 （2%～20%某些亚型T细胞克隆） 活化 ，产生极强的 免疫应答 的 抗原 因子，但其激活不需要提呈细胞的加工处理，而是以完整的 蛋白质 形式提呈给T细胞，其一端不是与抗原 肽 结合槽结合而是直接与APC膜上的MHCⅡ 类分子 的非多态区外侧结合，形成超抗原MHC 复合物 ；另一端直接与TCR...
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